R o č n í k   2000

 

V ě s t n í k

 

ministerstva zdravotnictví

 

České republiky

 

 

 

 

 

Částka 9                          Vydáno:                                                   Kč

 

 

OBSAH

 

 

 

 

METODICKÁ OPATŘENÍ

 

5.  Metodický návod Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva obrany k postupu při hrazení zdravotních výkonů pro potřeby odvodního a přezkumného řízení při použití Seznamu výkonů s bodovými hodnotami

 

 

ZPRÁVY A SDĚLENÍ

 

1.  Zveřejnění vydaných rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, jejich změny, prodloužení a zrušení a povolení výjimek v roce 1999  (část V.)

2.  Průběžná informace o obecně závazných právních předpisech zpracovaných Ministerstvem zdravotnictví a publikovaných ve Sbírce zákonů – doplnění

3.  Nový seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva - doplnění

 

 

M e t o d i c k á   o p a t ř e n í

 

5.

 

Metodický návod Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva obrany k postupu při hrazení zdravotních výkonů pro potřeby odvodního a přezkumného  řízení  při použití Seznamu výkonů s bodovými hodnotami

 

č.j. OZP-1-17802/00-68/5

Referent: MUDr. Ambrosová

 

            Ministerstvo zdravotnictví a Ministerstvo obrany vydávají metodický pokyn v návaznosti na ustanovení §15 výměru MF č. 01/2000, Věstníku Ministerstva financí, kterým se vydává seznam zboží s regulovanými cenami.

 

            Odvodní a přezkumné řízení na žádost náčelníka územní vojenské správy zajišťují příslušné OkÚ, které zajišťují civilní zdravotnický personál (2 lékaře a 2 sestry). Odvodní a přezkumná řízení jsou hrazena z prostředků státního rozpočtu.

 

            Zdravotní výkony specifické pro potřeby odvodního a přezkumného řízení jsou uvedeny v přiložené tabulce, ve které je uveden název výkonu, počet bodů, číselný kód výkonu a režie.

 

            Pro potřeby odvodního a přezkumného řízení se zdravotní výkony hodnotí počtem bodů uvedeným u příslušného výkonu v příloze vyhlášky MZ č. 134/1998 Sb., kterou se vydává Seznam výkonů s bodovými hodnotami.

 

            Ostatní výkony vyžádané pro potřeby uvedených řízení se hradí podle přílohy vyhlášky MZ č. 134/1998 Sb. od 1.7.2000, ve znění vyhlášky MZ č. 55/ 2000 Sb.

 

            Předpokladem hrazení každého výkonu (specifického nebo podle autorské odbornosti) je skutečnost, že výkon byl vyžádán lékařem odvodní nebo přezkumné komise ÚVS, a že byl proveden v požadované kvalitě a rozsahu.

 

 

            Tímto se ruší platnost metodického dopisu MZ č.j. 611- 153/3 ze dne 13.8.1997.

 

 

V Praze dne 6. června 2000

 

 

za Ministerstvo obrany

za Ministerstvo zdravotnictví

generálporučík Ing. Jiří Šedivý v.r.

náčelník Generálního štábu AČR

MUDr. Antonín Malina v.r.

náměstek pro zdravotní péči

 

 

 

Tabulka specifických zdravotnických výkonů pro potřeby odvodního a přezkumného řízení.

 

 

              SPECIFICKÉ ZDRAVOTNÍ VÝKONY  -  MINISTERSTVO OBRANY

 

 

 

 

 

Název výkonu

 

              

Body

 

Výkon dle sazebníku

Vyplnění zdravotnické části dotazníku registrujícím praktickým lékařem

 126

30 min

01040 – podrobný výpis z dokumentace

režie 30 x 2

Lékařská prohlídka registrujícím zubním lékařem

  48

10 min

04030 - cíl. vyšetření stomatologem

režie 10 x 2,5

Vyhodnocení dotazníku lékařem odvodní komise

  42

10 min

01030 – admin. výkon

režie 10 x 2

Lékařská prohlídka brance lékaři odvodní komise

 249

40 min

01022 – 02032 opakované komplex. vyšetření

režie 40 x 2

Lékařská prohlídka odvedence nebo vojáka mimo činnou službu lékaři přezkumné komise

 249

40 min

01022 – 02032 opakované komplex. vyšetření

režie 40 x 2

Lékařská prohlídka odvedence nebo vojáka mimo činnou službu při posuzování  stupně zdravotní způsobilosti mimo přezkumné řízení

  65

10 min

01024 – 02034 kontrolní vyšetření

režie 10 x 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.

 

Zveřejnění vydaných rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, jejich změny, prodloužení a zrušení a povolení výjimek v roce 1999

           (část V.)

 

Ministerstvo zdravotnictví podle § 7 písm. h) zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů zveřejňuje vydaná rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, jejich změnách, prodloužení a zrušení a povolení výjimek v roce 1999

 

Nově  registrované přípravky  a  změny  v registracích  v období: srpen 1999

 

Vysvětlivky:

V   - výrobce, S   - složení, PP  - popis přípravku, druh obalu, B   - balení, kód  SÚKL, IS  - indikační skupina, ATC  - anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace, PE  - doba použitelnosti v měsících, ZS  - způsob uchovávání, P   - volná prodejnost, rg  - mikrogramy, dr  - dekamikrogramy, hr  - hektomikrogramy, KU  - tisíce mezinárodních jednotek, MU  - miliony mezinárodních jednotek, D   - držitel rozhodnutí o registraci

 

 

I. NOVĚ REGISTROVANÉ PŘÍPRAVKY

 

15/ 560/99-C

ABELCET

V:   THE LIPOSOME COMPANY INC.,  PRINCETON, NEW  JERSEY, Spojené státy americké. THE LIPOSOME  MANUFACTURING  COMPANY   INC.,  INDIANOPOLIS,      Spojené státy americké. D:   THE LIPOSOME COMPANY LTD, LONDON, Velká Británie.

S:   Amphotericinum B 50 mg v 10 ml nebo 100 mg ve 20 ml  PP:  Žlutá suspenze. Zapertlovaná lahvička z bezbarvého skla, pryžová zátka, hliníkový kryt, chránič z plastické hmoty, příbalová  informace v českém jazyce, kartónová krabička, 10 filtračních jehel. B:   INF 10X10ml/50mg kód SÚKL: 44148 (LPS); INF 10X20ml/100mg kód SÚKL: 44149 (LPS); INF 10X10ml/50mg kód SÚKL: 44141 (LIS); INF 10X20ml/100mg kód SÚKL: 44142 (LIS)  IS:  Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)  ATC: J02AA01  PE:  24  ZS:  Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem a mrazem.

----------------------------------------------------------------

13/ 547/99-C

ADENOSIN "EBEWE"  V:   EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH, UNTERACH, Rakousko.

D:   EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH, UNTERACH, Rakousko.  S: Adenosinum                                6 mg ve 2 ml  PP:  Čirý bezbarvý roztok. Ampule z bezbarvého  skla, papírová  vložka s  přihrádkami,  příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   INJ 6X2ml/6mg        kód SÚKL: 55662  IS:  Antiarrythmica  ATC: C01EB10  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem a mrazem.

----------------------------------------------------------------

88/ 561/99-C

AMERSCAN STANNOUS AGENT

V:   NYCOMED AMERSHAM  PLC.,  LITTLE  CHALFONT,  BUCKINGHAMSHIRE,      Velká Británie.  D: NYCOMED AMERSHAM  PLC.,  LITTLE  CHALFONT,  BUCKINGHAMSHIRE, Velká Británie.  S:   Stannosi fluoridum 4 mg; Dinatrii medronas                               6.8 mg  PP:  Bílý lyofilizát. 10  ml  skleněná  lahvička  k  opakovanému  odběru  opatřená      štítkem,  uzavřená  pryžovou   zátkou  a  kovovou  objímkou, příbalová  informace v  českém jazyce,  dezinfekční tampóny, tvarovaná papírová vložka, papírová krabička. B: INJ SIC 5X4mg kód SÚKL: 55431  IS:  Radiopharmaca  ATC: V09  PE:  Kit 78 týdnů od data výroby, po označení 6 hodin.  ZS:  Kit při teplotě 2 až 25 oC, po označení při  teplotě 2 až      25 oC za podmínek  pro radioaktivní látky.

----------------------------------------------------------------

88/ 562/99-C

AMERSCAN DMSA AGENT V: NYCOMED AMERSHAM  PLC.,  LITTLE  CHALFONT,  BUCKINGHAMSHIRE,      Velká Británie. D:   NYCOMED AMERSHAM  PLC.,  LITTLE  CHALFONT,  BUCKINGHAMSHIRE,  Velká Británie. S: Succimerum                                        1 mg PP:  Bílý lyofilizát. 10 ml skleněná lahvička k opakovanému odběru opatřená      štítkem, uzavřená pryžovou zátkou a kovovou objímkou, žlutý plastikový  kryt,  příbalová   informace  v  českém  jazyce, dezinfekční  tampóny, samolepící  štítky, tvarovaná papírová      vložka, papírová krabička. B:   INJ SIC 5X1mg kód SÚKL: 55430  IS:  Radiopharmaca  ATC: V09  PE:  Kit 18 měsíců od data výroby, po označení 4 hodiny. ZS:  Kit 2 až 8 oC,  chránit před světlem, po označení za pokojové teploty a za podmínek pro radioaktivní látky.

----------------------------------------------------------------

31/ 528/99-C

APO-LOVASTATIN 20  V:   APOTEX INC., TORONTO, Kanada. D:   APOTEX INC., TORONTO, Kanada. S:   Lovastatinum 20 mg PP:  Světle modrá osmiúhelníková tableta s nápisem LOVA nad a 20 pod půlící rýhou, na druhé straně nápis APO. Bílá HDPE lékovka s ochrannou fólií, šroubovací PP uzávěr,  příbalová informace v českém jazyce. B: TBL 100X20mg kód SÚKL: 53286  IS:  Hypolipidaemica  ATC: C10AA02  PE:  24  ZS:  V suchu, při obyčejné teplotě, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

31/ 527/99-C

APO-LOVASTATIN 40   V:   APOTEX INC., TORONTO, Kanada.  D:   APOTEX INC., TORONTO, Kanada. S:   Lovastatinum 40 mg PP:  Světle zelená osmiúhelníková plochá tableta se zkosenými okraji s nápisem LOVA nad 40, na druhé straně nápis APO. Bílá neprůhledná HDPE lékovka s ochrannou fólií, šroubovací PP uzávěr, příbalová informace v českém jazyce. B:   TBL 100X40mg kód SÚKL: 53287  IS:  Hypolipidaemica  ATC: C10AA02  PE:  24  ZS:  V suchu, při obyčejné teplotě, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

07/ 515/99-C

ASPIRIN 500 mg  V: QUIMICA FARMACEUTICA BAYER S.A., BARCELONA, Španělsko.  D:   BAYER AG, LEVERKUSEN, Spolková republika Německo. S: Acidum acetylsalicylicum  500 mg  PP:  Bílé kulaté tablety.  Strip (PP/PE/Surlyn/Al), příbalová informace v českém  jazyce, papírová skládačka.  B:   TBL EFF 10X500mg kód SÚKL: 12886; TBL EFF 40X500mg     kód SÚKL: 12887  IS:  Analgetica, antipyretica  ATC: N02BA01  PE:  48  ZS:  Při teplotě do 25 oC.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

86/ 508/99-C

BIOGELAT VITAMIN E 200  V:   METOCHEM, DR.PARTISCH & CO.KG, VÍDEŇ, Rakousko.  D:   METOCHEM, DR.PARTISCH & CO.KG, VÍDEŇ, Rakousko. S:   Tocoferoli alfa DL acetas  200 mg  PP:  Měkké  želatinové    tobolky   nažloutlé   barvy,   uvnitř zelenkavo - žlutavá olejovitá tekutina. Plastová  lékovka   hnědé  barvy  se   šroubovacím  uzávěrem z  plastické  hmoty,  příbalová  informace  v českém jazyce,      papírová skládačka. B:   CPS 120X200mg kód SÚKL: 84505  IS:  Vitamina, vitagena  ATC: A11HA03  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

 

 

 

58/ 537/99-C

CARDURA XL 4 mg  V:   PFIZER S.A., AMBOISE CEDEX, Francie.  D:   PFIZER INC., NEW YORK, Spojené státy americké.  S:   Doxazosini mesilas 5.09 mg (odp. Doxazosinum                                 4 mg) PP:  Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s bodovou jamkou, na jedné straně tablety černý potisk "CXL 4". PVC,PVDC/AL blistr, příbalová informace v českém jazyce,      papírová skládačka. B:   TBL RET 30X4mg kód SÚKL: 53924; TBL RET 50X4mg kód SÚKL: 53925  IS:  Hypotensiva  ATC: C02CA04  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

58/ 538/99-C

CARDURA XL 8 mg  V:   PFIZER S.A., AMBOISE CEDEX, Francie.  D:   PFIZER INC., NEW YORK, Spojené státy americké. S:   Doxazosini mesilas 10.2 mg (odp. Doxazosinum                                 8 mg) PP:  Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s bodovou jamkou, na jedné straně tablety černý potisk "CXL 8". PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce,      papírová skládačka. B:   TBL RET 30X8mg kód SÚKL: 53928; TBL RET 50X8mg kód SÚKL: 53929  IS:  Hypotensiva  ATC: C02CA04  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

86/ 518/99-C

CENTRUM SILVER  V:   WYETH-AYERST CANADA INC., ST. LAURENT, QUEBEC, Kanada.  D:   WHITEHALL, DIVISION OF  WYETH-LEDERLE  PHARMA  GMBH, VÍDEŇ, Rakousko. S:   Betacarotenum 24 mg; Retinoli acetas 4.5 mg; Tocoferoli alfa acetas                           99 mg; Acidum ascorbicum 100 mg; Acidum folicum 0.44 mg; Thiamini nitras                                2.67 mg; Riboflavinum 3.43 mg; Nicotinamidum 42 mg; Pyridoxini hydrochloridum                      4.28 mg; Cyanocobalaminum 3 mg; Colecalciferolum 1.1 mg; Biotinum                                         45 rg; Calcii pantothenas 13.6 mg; Calcii hydrogenophosphas dihydricus 694 mg; Kalii iodidum 558 rg; Ferrosi fumaras 12.2 mg; Magnesii oxidum 166 mg; Cupri oxidum                                    2.5 mg; Manganosi sulfas 15.4 mg; Kalii chloridum 153 mg; Chromii trichloridum                            666 rg; Natrii molybdenas 82 rg; Natrii selenas 78 rg; Zinci oxidum 18.7 mg; Niccoli sulfas hexahydricus 22.4 rg; Stannosi chloridum dihydricum 23 rg; Natrii metavanadas                               32 rg; Natrii metasilicas 101 rg  PP:  Oválné oboustranně vypouklé potahované tablety oranžové barvy, na jedné straně vyraženo W-R, na druhé straně půlící rýha a vyraženo U vlevo a 23 vpravo od půlící rýhy. Bílá   HDPE   lahvička,   Al   fólie,  polypropylenový  bílý      bezpečnostní šroubovací uzávěr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL OBD 30 kód SÚKL: 46480; TBL OBD 60 kód SÚKL: 46481; TBL OBD 100          kód SÚKL: 46482  IS:  Vitamina, vitagena  ATC: A11AA03  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

58/ 573/99-C

CO-DIOVAN  V:   NOVARTIS PHARMA AG, BASILEJ, Švýcarsko.  D:   NOVARTIS PHARMA AG, BASILEJ, Švýcarsko.  S:   Valsartanum  80 mg; Hydrochlorothiazidum                           12.5 mg PP: Světle oranžové oválné oboustranně vypouklé potahované tablety, na jedné straně tablety vyraženo "HGH", na druhé straně vyraženo "CG". Blistr PVC/PE/PVDC, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL OBD 28  kód SÚKL: 53952  IS:  Hypotensiva  ATC: C09DA  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

13/ 574/99-C

CORVERT  V:   PHARMACIA &  UPJOHN  COMPANY,   KALAMAZOO,  Spojené  státy  americké.  D:   PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A., PUURS, Belgie.  S:   Ibutilidi fumaras 1 mg (odp. Ibutilidum 0.87 mg) v 10 ml  PP:  Čirý bezbarvý roztok. Bezbarvá skleněná lahvička, pryžová zátka, hliníkový pertl, plastikový kryt, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   INF 1X10ml/1mg  kód SÚKL: 56587  IS:  Antiarrythmica   ATC: C01BD05  PE:  24 Po naředění  za aseptických podmínek 24 hodin při teplotě 2 až 8 oC. ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

46/ 534/99-C

CURIOSIN

V:   CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD, BUDAPEŠŤ, Maďarsko. D:   CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD, BUDAPEŠŤ, Maďarsko. S: Natrii hyaluronas 20 mg; Zinci chloridum 10.5 mg (odp. Zinci hyaluronas 20.5 mg) v 10 ml  PP:  Bezbarvý nebo téměř bezbarvý viskózní roztok. Bílá PE lahvička s PE kapací vložkou, PE šroubovací uzávěr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   SOL DRM 1X10ml kód SÚKL: 50042  IS:  Dermatologica  ATC: D03AX  PE:  24 Po prvním otevření 4 týdny. ZS:  Při teplotě 15 až 25 oC.

----------------------------------------------------------------

29/ 506/99-C

DICLOFENAC 50 STADA  V:   STADA ARZNEIMITTEL  AG,  BAD   VILBEL,  Spolková  republika Německo. D:   STADA ARZNEIMITTEL  AG,  BAD   VILBEL,  Spolková  republika Německo. S:   Diclofenacum natricum 50 mg  PP:  Bílé až slonově bílé čípky. Strip PVC/PE, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: SUP 10X50mg  kód SÚKL: 44261  IS:  Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica  ATC: M01AB05  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

29/ 507/99-C

DICLOFENAC 100 STADA  V:   STADA ARZNEIMITTEL  AG,  BAD   VILBEL,  Spolková  republika Německo. D:   STADA ARZNEIMITTEL  AG,  BAD   VILBEL,  Spolková  republika Německo. S:   Diclofenacum natricum 100 mg  PP:  Bílé až slonově bílé čípky.  Strip PVC/PE, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: SUP 10X100mg  kód SÚKL: 44262  IS:  Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica  ATC: M01AB05  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

83/ 571/99-C

DILCEREN  V:   SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika. D:   SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika. S: Nimodipinum                                      30 mg  PP:  Bílé potahované tablety čočkovitého tvaru. PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL OBD 50X30mg kód SÚKL: 94189  IS:  Vasodilatantia  ATC: C08CA06  PE:  60  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

64/ 544/99-C

EMADINE  V:   ALCON-COUVREUR N.V., PUURS, Belgie.  D: ALCON LABORATORIES (UK) LTD, HEMEL HEMPSTEAD,  HERTS, Velká Británie. S:   Emedastini difumaras 4.42 mg v 5 ml nebo 8.84 mg v 10 ml (odp. Emedastinum  2.5 mg v 5 ml nebo 5 mg v 10 ml) PP:  Bezbarvý až světle žlutý roztok bez mechanických nečistot. Neprůhledná plastová (LDPE) DROP-TAINER aplikační lahvička se šroubovacím PP pojistným uzávěrem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: GTT OPH 1X5ml  kód SÚKL: 66135; GTT OPH 1X10ml kód SÚKL: 66136  IS:  Ophthalmologica  ATC: S01GX06  PE:  24, 4 týdny po otevření.  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

83/ 517/99-C

ERGOTOP 30  V:   F.JOH. KWIZDA GMBH, VÍDEŇ, Rakousko. D: F.JOH. KWIZDA GMBH, VÍDEŇ, Rakousko.  S:   Nicergolinum 30 mg  PP:  Bílé kulaté čočkovité potahované tablety.  Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL OBD 30X30mg kód SÚKL: 12465; TBL OBD 60X30mg kód SÚKL: 12466  IS:  Vasodilatantia  ATC: C04AE02  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.

 

56/ 499/99-C

ESTROFEM 1 mg  V:   NOVO NORDISK A/S, BAGSVAERD, Dánsko.  D: NOVO NORDISK A/S, BAGSVAERD, Dánsko.  S:   Estradiolum hemihydricum 1.03 mg (odp. Estradiolum 1 mg)  PP:  Kulaté bikonvexní červené potahované tablety, na jedné straně vyraženo NOVO 282.  PP bílý neprůhledný kulatý zásobník, po obvodě řazené tablety, otočné průhledné polystyrenové víčko uprostřed s bílým neprůhledným polystyrenovým kalendářním označením,  příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL OBD 28X1mg  kód SÚKL: 53797  ESTROFEM 1mg; TBL OBD (3X28)X1mg   kód SÚKL: 53798  ESTROFEM 1mg  IS:  Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)  ATC: G03CA03  PE:  48 ZS:  V suchu,  při  teplotě  do  25  oC,  chránit  před světlem,      neuchovávat v ledničce.

----------------------------------------------------------------

34/ 529/99-C

EVISTA  V:   ELI LILLY  AND  CO.LTD,   BASINGSTOKE,  HAMPSHIRE,   Velká      Británie.  D:   ELI LILLY EXPORT S.A., GENEVA, Švýcarsko. S: Raloxifeni hydrochloridum  60 mg  PP:  Eliptické bílé potahované tablety, na jedné straně s      natištěným identifikačním číslem 4165. Al/PVC blistr nebo Al/Aclar/PVC blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL OBD 14X60mg kód SÚKL: 84721;

TBL OBD 28X60mg kód SÚKL: 84722; TBL OBD 84X60mg kód SÚKL: 84723  IS:  Antihormona  ATC: L02BA  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

29/ 514/99-C

FLECTOR EP RAPID 50 mg  V: IBSA, INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A., LUGANO, Švýcarsko.  D:   IBSA, INSTITUT BIOCHIMIQUE S.A., LUGANO, Švýcarsko. S:   Diclofenacum epolaminum 65 mg (odp. Diclofenacum natricum 50 mg)  PP:  Bílý    až    slonovinově    bílý  stejnorodý   granulát  charakteristické vůně. Sáčky (papír/Al/PE), příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   GRA 10X50mg(sáčky)   kód SÚKL: 55700; GRA 20X50mg(sáčky) kód SÚKL: 55701  IS:  Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica  ATC: M01AB05  PE:  48  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

30/ 543/99-C

FLOXET 20 mg  V:   EGIS PHARMACEUTICALS LTD, BUDAPEŠŤ, Maďarsko.  D:   EGIS PHARMACEUTICALS LTD, BUDAPEŠŤ, Maďarsko.  S:   Fluoxetini hydrochloridum 22.4 mg (odp. Fluoxetinum 20 mg)  PP:  Želatinové tobolky, vrchní část světle zelená, spodní část světle béžová, obsahující bílý prášek. Blistr PVC, PVDC/Al, příbalová informace v českém jazyce,  papírová skládačka.  B:   CPS 14X20mg kód SÚKL: 54073; CPS 28X20mg kód SÚKL: 54074  IS:  Antidepressiva  ATC: N06AB03  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

61/ 500/99-C

FORLAX  V:   BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE, DREUX, Francie. D: BEAUFOUR IPSEN INTERNATIONAL, PAŘÍŽ, Francie. S:   Macrogolum 4000 10 g  PP:  Bílý nebo téměř bílý prášek s ovocným  aroma.  Sáček (papír/Al/LDPE), příbalová informace v českém jazyce,  papírová skládačka. B:   PLV POR 10X10g kód SÚKL: 53349; PLV POR 20X10g      kód SÚKL: 53350  IS:  Laxantia  ATC: A06AD  PE:  24  ZS:  Při obyčejné teplotě.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

15/ 524/99-C

FUCIDIN I.V.  V:   LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS, BALLERUP, Dánsko.  D:   LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS, BALLERUP, Dánsko. S: Natrii fusidas                                  500 mg; Solvens 10 ml  PP:  Substance: bílý až nažloutlý prášek.  Solvens: bezbarvý roztok.

Pro substanci i solvens: zapertlovaná lahvička z bezbarvého skla, pryžová zátka, hliníkový kryt, chránič z plastické hmoty, příbalová informace v českém jazyce, skládačka. B:   INJ SIC 1X500mg+SOL. kód SÚKL: 88743  IS:  Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)  ATC: J01XC01  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

15/ 525/99-C

FUCIDIN  V:   LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS, BALLERUP, Dánsko.  D:   LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS, BALLERUP, Dánsko. S: Natrii fusidas                                  250 mg  PP:  Bílé oválné potahované tablety, na jedné straně logo výrobce (lev), na druhé označení 121. PVC blistr uzavřený do hliníkové fólie (s vrstvou polyamidu na  jedné   straně),  příbalová  informace   českém  jazyce, skládačka. B:   TBL OBD 12X250mg kód SÚKL: 84491  IS:  Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)  ATC: J01XC01  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

15/ 526/99-C

FUCIDIN  V:   LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS, BALLERUP, Dánsko. D:   LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS, BALLERUP, Dánsko. S: Acidum fusidicum                           4.5 g v 90 ml  PP:  Téměř bílá  homogenní  suspenze  charakteristické  banánové vůně. Láhev z  hnědého  skla  s  plastovým  šroubovacím uzávěrem, odměrná  lžička, příbalová  informace  v   českém  jazyce, skládačka.  B:   SUS 1X90ml kód SÚKL: 88737  IS:  Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)  ATC: J01XC01  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

70/ 520/99-C

HELEX 0.25  V:   KRKA, D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko.  D:   KRKA, D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko.  S:   Alprazolamum 0.25 mg  PP:  Bílé kulaté bikonvexní tablety, na jedné straně s půlící rýhou. Al/PVC/PVDC blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL 30X0.25mg kód SÚKL: 07391  IS:  Anxiolytica  ATC: N05BA12  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC.  Poznámka: Pozor! Léková závislost 8.

----------------------------------------------------------------

70/ 521/99-C

HELEX 0.5  V:   KRKA, D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko.  D: KRKA, D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko.  S:   Alprazolamum 0.5 mg  PP:  Světle růžové jemně mramorované bikonvexní tablety, na jedné straně s půlící rýhou. Al/PVC/PVDC blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL 30X0.50mg kód SÚKL: 07392  IS:  Anxiolytica  ATC: N05BA12  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC.  Poznámka: Pozor! Léková závislost 8.

----------------------------------------------------------------

70/ 520/99-C

HELEX 1  V:   KRKA, D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko. D: KRKA, D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko. S:   Alprazolamum 1 mg  PP:  Světle modré jemně mramorované kulaté bikonvexní tablety, na jedné straně s půlící rýhou. Al/PVC/PVDC blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL 30X1mg  kód SÚKL: 07393  IS:  Anxiolytica  ATC: N05BA12  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC.  Poznámka: Pozor! Léková závislost 8.

----------------------------------------------------------------

58/ 511/99-C

INHIBACE 2.5 mg  V:   F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASILEJ, Švýcarsko. D:   F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASILEJ, Švýcarsko. S: Cilazaprilum                                    2.5 mg  PP:  Světle červenohnědé oválné bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na jedné straně, nápis CIL na druhé straně. Blistr Al/OPA,Al,PVC, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL OBD 28X2.5mg kód SÚKL: 96136; TBL OBD 30X2.5mg kód SÚKL: 96137  IS:  Hypotensiva  ATC: C09AA08  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

 

58/ 509/99-C

INHIBACE 0.5 mg  V:   F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASILEJ, Švýcarsko. D:   F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASILEJ, Švýcarsko. S: Cilazaprilum                                    0.5 mg  PP:  Bílé oválné bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na  jedné straně, nápis CIL na druhé straně. Blistr Al/OPA,Al,PVC, příbalová informace v českém jazyce,      papírová skládačka. B:   TBL OBD 30X0.5mg  kód SÚKL: 96134  IS:  Hypotensiva  ATC: C09AA08  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

58/ 510/99-C

INHIBACE 1 mg  V:   F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASILEJ, Švýcarsko. D:   F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASILEJ, Švýcarsko. S: Cilazaprilum                                      1 mg  PP:  Světle žluté oválné bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na jedné straně, nápis CIL na druhé straně. Blistr Al/OPA,Al,PVC, příbalová informace v českém jazyce,      papírová skládačka. B:   TBL OBD 30X1mg kód SÚKL: 96135  IS:  Hypotensiva  ATC: C09AA08  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

94/ 575/99-C

JITROCELOVÝ ČAJ  V: MEGAFYT-R S.R.O., VRANÉ NAD VLTAVOU, Česká republika. D:   MEGAFYT-R S.R.O., VRANÉ NAD VLTAVOU, Česká republika. S:   Plantaginis folium  v 1.5 g v 1 sáčku  PP:  Hnědozelené drobné úlomky listů. Sáček z filtračního papíru s visačkou, papírová skládačka, polypropylenová fólie, text příbalové informace v českém  jazyce na skládačce. B:   SPC 20X1.5g(sáčky)  kód SÚKL: 45570  IS:  Phytopharmaca  ATC: V11  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě do 25 oC.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

36/ 555/99-C

LEVOPRONT KAPKY  V:   HEINRICH MACK  NACHF., GMBH  A  CO., ILLERTISSEN, Spolková republika Německo. D:   HEINRICH MACK  NACHF., GMBH  A  CO., ILLERTISSEN, Spolková republika Německo. S:  Levodropropizinum  900 mg v 15 ml

PP:  Čirá žlutá kapalina s lékořicovou vůní a chutí. Lahvička z hnědého skla s PE kapátkem a bezpečnostním šroubovacím uzávěrem z bílého PP, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   GTT 1X15ml/900mg kód SÚKL: 44258  IS:  Antitussica  ATC: R05DB  PE:  24  ZS:  Při obyčejné teplotě.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

36/ 556/99-C

LEVOPRONT SIRUP  V:   HEINRICH MACK  NACHF., GMBH  A  CO., ILLERTISSEN, Spolková republika Německo.  D:   HEINRICH MACK  NACHF., GMBH  A  CO., ILLERTISSEN, Spolková republika Německo.  S:   Levodropropizinum  360 mg v 60 ml nebo 720 mg ve 120 ml PP:  Čirá slámově žlutá kapalina s lékořicovou chutí a vůní.

Lahvička z hnědého skla s bílým hliníkovým pojistným šroubovacím uzávěrem, PP odměrka, příbalová informace v  českém jazyce, papírová skládačka. B:   SIR 1X60ml/360mg kód SÚKL: 44259; SIR 1X120ml/720mg kód SÚKL: 44260  IS:  Antitussica  ATC: R05DB  PE:  24  ZS:  Při obyčejné teplotě.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

39/ 516/99-C

MAGNE - B6  V:   SANOFI WINTHROP INDUSTRIE, COLOMIERS, Francie. D:   SANOFI WINTHROP, GENTILLY, Francie. S: Magnesii lactas dihydricus 186 mg; Magnesii pidolas 936 mg; Pyridoxini hydrochloridum 10 mg v 10 ml  PP:  Čirý hnědý roztok s karamelovou vůní. Hnědá skleněná ampule, papírová vložka skládaná, příbalová      informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: SOL 10X10ml(AMPULE)  kód SÚKL: 83090  IS:  Soli a ionty pro p.o. i parent.aplikaci  ATC: A12CC  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

 

 

08/ 541/99-C

MERIDIA 10 mg  V:   KNOLL AG, LUDWIGSHAFEN, Spolková republika Německo. D:   KNOLL AG, LUDWIGSHAFEN, Spolková republika Německo. S: Sibutramini hydrochloridum monohydricum 10 mg (odp. Sibutraminum 8.37 mg) PP:  Tvrdé želatinové tobolky s vrchní částí modrou a spodní částí žlutou, na horní části bílý potisk s logem firmy      Knoll, na spodní šedý potisk "10", uvnitř bílý až téměř bílý prášek. PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   CPS 28X10mg kód SÚKL: 45594; CPS 30X10mg kód SÚKL: 45595; CPS 56X10mg kód SÚKL: 45596; CPS 90X10mg          kód SÚKL: 45597; CPS 98X10mg kód SÚKL: 45598  IS:  Anorexica  ATC: A08AA10  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

08/ 542/99-C

MERIDIA 15 mg  V:   KNOLL AG, LUDWIGSHAFEN, Spolková republika Německo. D:   KNOLL AG, LUDWIGSHAFEN, Spolková republika Německo. S: Sibutramini hydrochloridum monohydricum  15 mg; Sibutraminum 12.6 mg  PP:  Tvrdé želatinové tobolky s vrchní částí modrou a spodní částí bílou, na horní části bílý potisk s logem firmy Knoll,  na spodní šedý potisk "15", uvnitř bílý až téměř bílý prášek. PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce,  papírová skládačka. B:   CPS 28X15mg kód SÚKL: 45599; CPS 30X15mg kód SÚKL: 45600; CPS 56X15mg kód SÚKL: 45601; CPS 90X15mg          kód SÚKL: 45602; CPS 98X15mg kód SÚKL: 45603  IS:  Anorexica  ATC: A08AA10  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

29/ 545/99-C

NAKLOFEN  V:   KRKA D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko.  D: KRKA D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko. S:   Diclofenacum natricum 75 mg ve 3 ml  PP:  Čirý bezbarvý až slabě žlutý roztok. Skleněná ampule, plastiková vložka s přepážkami, příbalová      informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   INJ 5X3ml/75mg kód SÚKL: 98109  IS:  Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica  ATC: M01AB05  PE:  60  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

29/ 546/99-C

NAKLOFEN RETARD  V:   KRKA D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko. D:   KRKA D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko. S: Diclofenacum natricum                           100 mg  PP:  Hnědočervené kulaté potahované tablety. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL RET 20X100mg kód SÚKL: 98111 IS:  Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica  ATC: M01AB05  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

33/ 531/99-C

NARAMIG 2.5 mg

V:   GLAXO WELLCOME  OPERATIONS,  GREENFORD,   MIDDLESEX,  Velká      Británie.  D:   GLAXO GROUP LTD, GREENFORD, MIDDLESEX, Velká Británie.  S:   Naratriptani hydrochloridum 2.78 mg  (odp. Naratriptanum 2.5 mg)  PP:  Zelené bikonvexní potahované tablety tvaru "D", na jedné straně vyraženo "GX CE5".  Blistr (Al/OPA-Al-PVC), příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   TBL OBD 2X2.5mg kód SÚKL: 53135;  TBL OBD 4X2.5mg kód SÚKL: 53136; TBL OBD 6X2.5mg kód SÚKL: 53137  IS:  Antimigraenica, antiserotonica  ATC: N02CC02  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

69/ 530/99-C

NASOBEC  V:   CCL INDUSTRIES LTD, RUNCORN, Velká Británie.  D:   GALENA A.S., OPAVA, Česká republika.  S:   Beclometasoni dipropionas 12.5 mg v 1 lahvičce PP:  Bílá neprůhledná suspenze prostá viditelných cizích částic. PE  průsvitná  lahvička,   šroubovací  uzávěr   s  tlakovým dávkovačem,  bezpečnostní   kroužek,   PP   ochranný  kryt,      příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   SPR NAS 200X50rg kód SÚKL: 54112  IS:  Otorhinolaryngologica  ATC: R01AD01  PE:  24  Po prvním otevření 3 měsíce.  ZS:  Při teplotě  do  30  oC,  chránit před světlem, neskladovat      v chladničce.

----------------------------------------------------------------

83/ 563/99-C

PENTALONG 50 mg  V:   ISIS PHARMA GMBH, ZWIKAU, Spolková republika Německo.  D:   ISIS PHARMA GMBH, ZWIKAU, Spolková republika Německo. S:   Pentaerithrityli tetranitratis trituratio 200 mg (odp. Pentaerithrityli tetranitras 50 mg)  PP:  Bílé kulaté tablety s půlící rýhou na jedné straně. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   TBL 30X50mg  kód SÚKL: 12138; TBL 60X50mg          kód SÚKL: 21412; TBL 100X50mg kód SÚKL: 21413  IS:  Vasodilatantia  ATC: C01DA05

PE:  60  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

44/ 512/99-C

PINORUBIN  V:   MERCIAN CORPORATION, TOKYO, Japonsko.  D: MERCIAN CORPORATION, TOKYO, Japonsko.  S:   Pirarubicinum 10 mg nebo 20 mg  PP:  Červeno-oranžová hmota nebo prášek. Zapertlovaná lahvička z bezbarvého skla, pryžová zátka,      hliníkový uzávěr, kryt z plastické hmoty, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   INJ SIC 10X10mg kód SÚKL: 87243; INJ SIC 10X20mg kód SÚKL: 87244 IS:  Cytostatica  ATC: L01DB08  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě do 5 oC.

----------------------------------------------------------------

94/ 558/99-C

PINOSOL  V:   SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika.  D:   SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika.  S: Pini silvestris etheroleum 380 mg; Eucalypti etheroleum 100 mg; Thymolum 3.2 mg; Tocoferoli alfa acetas                          170 mg v 10 g  PP:  Bílý homogenní krém charakteristického zápachu po silicích. Hliniková tuba s PE šroubovacím uzávěrem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.

B:   CRM NAS 1X10g kód SÚKL: 50102  IS:  Phytopharmaca  ATC: R01AX  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

94/ 559/99-C

PINOSOL  V:   SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika. D:   SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika. S: Mentholum                                      72.3 mg; Pini silvestris etheroleum 685 mg; Eucalypti etheroleum 433 mg; Thymolum                                       21.8 mg; Tocoferoli alfa acetas 289 mg v 10 g  PP:  Bílá průsvitná homogenní mast příjemného aromatického zápachu. Hlinikóvá tuba s PE šroubovacím uzávěrem, příbalová      informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   UNG NAS 1X10g kód SÚKL: 50103 IS:  Phytopharmaca  ATC: R01AX  PE:  24 ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem. P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

42/ 564/99-C

RANVIR 200  V:   RAMBAXY LABORATORIES  LTD, PAONTA  SAHIB, HIMACHAL PRADESH, Indie. D:   RANBAXY (UK) LTD, LONDON, Velká Británie.  S:   Aciclovirum                                     200 mg  PP:  Bílé až téměř bílé podlouhlé bikonvexní tablety s vyraženým označením "200" na jedné straně a "ACV" na straně druhé. Al/PVC/PVDC blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL 25X200mg kód SÚKL: 54213; TBL 35X200mg         kód SÚKL: 54214; TBL 70X200mg kód SÚKL: 54215  IS:  Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)  ATC: J05AB01 PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

42/ 565/99-C

RANVIR 400  V:   RAMBAXY LABORATORIES LTD, PAONTA SAHIB, HIMACHAL PRADESH, Indie.  D:   RANBAXY (UK) LTD, LONDON, Velká Británie.  S:   Aciclovirum                                     400 mg  PP:  Bílé až téměř bílé podlouhlé bikonvexní tablety s vyraženým označením "400" na jedné straně a "ACV" na straně druhé. Al/PVC/PVDC blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   TBL 25X400mg kód SÚKL: 54216; TBL 35X400mg kód SÚKL: 54217; TBL 70X400mg kód SÚKL: 54218  IS:  Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)  ATC: J05AB01  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

42/ 566/99-C

RANVIR 800  V:   RAMBAXY LABORATORIES LTD, PAONTA  SAHIB, HIMACHAL PRADESH, Indie.  D:   RANBAXY (UK) LTD, LONDON, Velká Británie.  S:   Aciclovirum                                     800 mg  PP:  Bílé až téměř bílé podlouhlé bikonvexní tablety s vyraženým označením "800" na jedné straně a "ACV" na straně druhé. Al/PVC/PVDC blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   TBL 25X800mg kód SÚKL: 54219; TBL 35X800mg kód SÚKL: 54220; TBL 70X800mg kód SÚKL: 54221  IS:  Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)  ATC: J05AB01  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

80/ 478/99-C

SILYMARIN AL 50  V:  ALIUD PHARMA GMBH  &  CO.KG, LAICHINGEN,  Spolková republika Německo.  D:   ALIUD PHARMA GMBH  &  CO.KG, LAICHINGEN,  Spolková republika  Německo. S:   Cardui mariae fructus extractum siccum 75.2 mg; Silymarinum                                      50 mg  PP:  Kulatá bikonvexní tmavohnědá dražé.  Blistr Al/PVC, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   DRG 30X50mg kód SÚKL: 76762; DRG 100X50mg kód SÚKL: 01147  IS:  Hepatica  ATC: A05BA03  PE:  24  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

16/ 567/99-C

STREPTOKINASE BRAUN 100 000  V: B.BRAUN MELSUNGEN  AG,   MELSUNGEN,   Spolková  republika Německo.  D: B.BRAUN MELSUNGEN AG, MELSUNGEN,   Spolková  republika  Německo. S:   Streptokinasum 42 mg (odp. Streptokinasum                            100 KU)  PP:  Bílý až nažloutlý lyofilizát. Lahvička z bílého skla uzavřená gumovou zátkou a Al pertlem s ochranným krytem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   INJ SIC 1X100KU kód SÚKL: 55796; INJ SIC 5X100KU kód SÚKL: 55797  IS:  Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)  ATC: B01AD01  PE:  24  ZS:  Při teplotě 2 až 25 oC.  Poznámka: Přípravek  je vyroben z lidské  krve. Přípravek podléhá povinnému hlášení SÚKL.

----------------------------------------------------------------

16/ 568/99-C

STREPTOKINASE BRAUN 250 000  V: B.BRAUN MELSUNGEN   AG,   MELSUNGEN,   Spolková  republika Německo.  D: B.BRAUN MELSUNGEN   AG,   MELSUNGEN,   Spolková  republika  Německo. S:  Streptokinasum 105 mg (odp. Streptokinasum 250 KU)  PP:  Bílý až nažloutlý lyofilizát. Lahvička z bílého skla uzavřená gumovou zátkou a Al pertlem s ochranným krytem, příbalová informace v českém jazyce,      papírová skládačka. B:   INJ SIC 1X250KU kód SÚKL: 55798; INJ SIC 5X250KU kód SÚKL: 55799  IS:  Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)  ATC: B01AD01  PE:  24  ZS:  Při teplotě 2 až 25 oC. Poznámka: Přípravek  je vyroben z lidské  krve. Přípravek podléhá povinnému hlášení SÚKL.

----------------------------------------------------------------

16/ 569/99-C

STREPTOKINASE BRAUN 750 000  V:   B.BRAUN MELSUNGEN AG, MELSUNGEN, Spolková republika Německo.  D: B.BRAUN MELSUNGEN AG, MELSUNGEN, Spolková republika Německo. S:   Streptokinasum 314 mg (odp. Streptokinasum 750 KU)  PP:  Bílý až nažloutlý lyofilizát. Lahvička z bílého skla uzavřená gumovou zátkou a Al pertlem s ochranným krytem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INJ SIC 1X750KU kód SÚKL: 55800; INJ SIC 5X750KU kód SÚKL: 55801  IS:  Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)  ATC: B01AD01  PE:  24  ZS:  Při teplotě 2 až 25 oC. Poznámka: Přípravek  je vyroben z lidské  krve. Přípravek podléhá povinnému hlášení SÚKL.

----------------------------------------------------------------

16/ 570/99-C

STREPTOKINASE BRAUN 1 500 000 V: B.BRAUN MELSUNGEN AG,   MELSUNGEN,   Spolková  republika Německo. D: B.BRAUN MELSUNGEN AG,   MELSUNGEN,   Spolková  republika Německo. S:   Streptokinasum 627 mg (odp. Streptokinasum 1.5 MU)  PP:  Bílý až nažloutlý lyofilizát.  Lahvička z bílého skla uzavřená gumovou zátkou a Al pertlem, s ochranným krytem, příbalová informace v českém jazyce,      papírová skládačka. B:   INJ SIC 1X1.5MU kód SÚKL: 55802; INJ SIC 5X1.5MU kód SÚKL: 55803  IS:  Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)  ATC: B01AD01  PE:  24  ZS:  Při teplotě 2 až 25 oC. Poznámka: Přípravek  je vyroben z lidské  krve. Přípravek podléhá povinnému hlášení SÚKL.

----------------------------------------------------------------

44/ 501/99-C

TEMODAL 20 mg  V: SCHERING-PLOUGH LABO N.V., HEIST-OP-DEN-BERG, Belgie. D:   SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG, LUCERNE, Švýcarsko. S:   Temozolomidum 20 mg  PP:  Bílé až smetanově bílé neprůhledné tvrdé tobolky s hnědým      potiskem: na vrchní části 2 podélné proužky přerušené potiskem "TEMODAL" a logem firmy "SP", na spodní části 2 podélné proužky přerušené potiskem "20 mg", obsahující bílý až světle růžovo - žlutohnědý prášek. Hnědá skleněná lahvička, typu I, výplň z vaty, uzavřená      bílou fólií (vinyl/Al/papír), s bílým polypropylenovým šroubovacím bezpečnostním uzávěrem s bílou povoskovanou vložkou (vláknina/PE), příbalová informace v českém jazyce,      papírová skládačka. B:   CPS 5X20mg kód SÚKL: 66109; CPS 20X20mg kód SÚKL: 66108 IS:  Cytostatica  ATC: L01AX03  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

44/ 502/99-C

TEMODAL 100 mg  V: SCHERING-PLOUGH LABO N.V., HEIST-OP-DEN-BERG, Belgie.  D:   SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG, LUCERNE, Švýcarsko. S:   Temozolomidum 100 mg PP:  Bílé až smetanově bílé neprůhledné tvrdé tobolky s modrým      potiskem: na vrchní části 2 podélné proužky přerušené potiskem "TEMODAL" a logem firmy "SP", na spodní části 2 podélné proužky přerušené potiskem "100 mg", obsahující bílý až světle růžovo - žlutohnědý prášek. Hnědá skleněná lahvička, typu I, výplň z vaty, uzavřená      bílou fólií (vinyl/Al/papír), s bílým polypropylenovým šroubovacím bezpečnostním uzávěrem s bílou povoskovanou vložkou (vláknina/PE), příbalová informace v českém jazyce,      papírová skládačka. B:   CPS 5X100mg kód SÚKL: 66104; CPS 20X100mg kód SÚKL: 66105  IS:  Cytostatica  ATC: L01AX03  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

44/ 503/99-C

TEMODAL 250 mg  V:   SCHERING-PLOUGH LABO N.V., HEIST-OP-DEN-BERG, Belgie. D:   SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG, LUCERNE, Švýcarsko. S:   Temozolomidum 250 mg  PP:  Bílé až smetanově bílé neprůhledné tvrdé tobolky s černým      potiskem: na vrchní části 2 podélné proužky přerušené potiskem "TEMODAL" a logem firmy "SP", na spodní části 2 podélné proužky přerušené potiskem "250 mg", obsahující bílý až světle růžovo - žlutohnědý prášek. Hnědá skleněná lahvička, typu I, výplň z vaty, uzavřená      bílou fólií (vinyl/Al/papír), s bílým polypropylenovým šroubovacím bezpečnostním uzávěrem s bílou povoskovanou vložkou (vlaknina/PE), příbalová informace v českém jazyce,      papírová skládačka. B:   CPS 5X250mg kód SÚKL: 66106; CPS 20X250mg kód SÚKL: 66107  IS:  Cytostatica  ATC: L01AX03  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

65/ 539/99-C

TRAMAL RETARD 150  V: GRÜNENTHAL GMBH, STOLBERG, Spolková republika Německo. D:   GRÜNENTHAL GMBH, AACHEN, Spolková republika Německo. S:   Tramadoli hydrochloridum 150 mg  PP: Kulaté světle oranžové bikonvexní potahované tablety s vyrytým označením "T2" na jedné a logem firmy na druhé straně. Bílý blistr Al-PVC/PVDC, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL RET 10X150mg kód SÚKL: 56843; TBL RET 30X150mg kód SÚKL: 56844; TBL RET 50X150mg kód SÚKL: 56845  IS:  Analgetica – anodyna  ATC: N02AX02  PE:  48  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

65/ 540/99-C

TRAMAL RETARD 200  V: GRÜNENTHAL GMBH, STOLBERG, Spolková republika Německo.  D:   GRÜNENTHAL GMBH, AACHEN, Spolková republika Německo.  S:   Tramadoli hydrochloridum 200 mg  PP:  Kulaté světle hnědooranžové bikonvexní potahované tablety s vyrytým označením "T3" na jedné a logem firmy na druhé straně. Bílý blistr Al-PVC/PVDC, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL RET 10X200mg kód SÚKL: 56846; TBL RET 30X200mg kód SÚKL: 56847; TBL RET 50X200mg kód SÚKL: 56848  IS:  Analgetica – anodyna  ATC: N02AX02  PE:  48  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

94/ 519/99-C

TRANSPULMIN  V:   ASTA MEDICA AG,   HALLE  -  KÜNSEBECK,  Spolková  republika Německo.  D:   ASTA MEDICA AG, FRANKFURT, Spolková republika Německo.  S:   Eucalypti etheroleum 2 g ve 20 g nebo 4 g ve 40 g nebo 10 g ve 100 g Pini pumilionis etheroleum 600 mg ve 20 g nebo 1.2 g ve 40 g nebo 3 g ve 100 g  PP:  Bílý až  žlutobílý  krém   charakteristického  zápachu  po  silicích. Hliníková tuba s vnitřní ochrannou vrstvou (epoxy-fenol), PE šroubovací uzávěr, příbalová informace v českém jazyce,      papírová skládačka. B:   CRM 1X20g kód SÚKL: 53510; CRM 1X40g kód SÚKL: 53511; CRM 1X100g kód SÚKL: 53512  IS:  Phytopharmaca  ATC: V11  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

30/ 504/99-C

TRITTICO AC 75  V:   MEDICOM INTERNATIONAL, S.R.O., BRNO, Česká republika.

D:   MEDICOM INTERNATIONAL, S.R.O., BRNO, Česká republika. S: Trazodoni hydrochloridum 75 mg  PP:  Tablety s řízeným uvolňováním, bílé, bikonvexní, oválného      tobolkovitého tvaru, na každé straně tablety dvě rýhy rozdělující tabletu na třetiny. Al/PVC blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL RET 30X75mg      kód SÚKL: 54094  IS:  Antidepressiva  ATC: N06AX05  PE:  36  ZS:  V suchu, při obyčejné teplotě, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

30/ 505/99-C

TRITTICO AC 150  V:   MEDICOM INTERNATIONAL, S.R.O., BRNO, Česká republika.

D:   MEDICOM INTERNATIONAL, S.R.O., BRNO, Česká republika.  S: Trazodoni hydrochloridum 150 mg  PP:  Tablety s řízeným uvolňováním, bílé, bikonvexní, oválného      tobolkovitého tvaru, na každé straně tablety dvě rýhy rozdělující tabletu na třetiny. Al/PVC blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL RET 20X150mg     kód SÚKL: 54093  IS:  Antidepressiva  ATC: N06AX05  PE:  36  ZS:  V suchu, při obyčejné teplotě, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

44/ 557/99-C

VINCRISTIN LIQUID-RICHTER 1 mg  V: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD, BUDAPEST, Maďarsko. D: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD, BUDAPEST, Maďarsko.  S:   Vincristini sulfas 1 mg v 1 ml PP:  Čirý bezbarvý nebo téměř bezbarvý roztok. a) Zapertlovaná lahvička  z bezbarvého  skla, šedá  pryžová zátka, Al  uzávěr, PP  fialový  kryt,  příbalová  informace v českém jazyce, papírová skládačka. U balení 5 injekcí navíc papírová vložka. b) Zapertlovaná lahvička  z bezbarvého  skla, šedá  pryžová zátka, Al  uzávěr, PP  fialový  kryt,  příbalová  informace v českém jazyce, papírová vložka, papírová skládačka. B:   INJ 1X1ml/1mg kód SÚKL: 31250; INJ 5X1ml/1mg kód SÚKL: 31251  IS:  Cytostatica  ATC: L01CA02  PE:  24  ZS:  Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

31/ 535/99-C

ZOCOR 80 mg  V:   MERCK SHARP & DOHME B.V., HAARLEM, Nizozemí.  D:   MERCK SHARP & DOHME IDEA, INC., PRAHA, Česká republika. S:  Simvastatinum                                    80 mg  PP:  Cihlově červené oválné bikonvexní potahované tablety s "543" na jedné straně a "80" na straně druhé. PVDC/PE/PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce,      papírová skládačka. B:   TBL OBD 28X80mg kód SÚKL: 54431  IS:  Hypolipidaemica  ATC: C10AA01  PE:  18  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

 

Homeopatika

93/ 551/99-C

ACONITUM HEEL HOMACCORD  V:   BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo.  S:  Aconitum napellus 2 D 120 mg  ve 30  ml nebo  400 mg ve 100 ml; Aconitum napellus 10 D 120 mg ve 30 ml nebo 400 mg ve 100 ml; Aconitum napellus 30 D 120 mg ve 30 ml nebo 400 mg ve 100 ml; Aconitum napellus 200 D 120 mg ve 30 ml  nebo 400 mg ve 100 ml; Eucalyptus globulus 2 D 120 mg ve 30 ml  nebo 400 mg ve 100 ml; Eucalyptus globulus 10 D 120 mg ve  30 ml nebo 400 mg ve  100 ml; Eucalyptus globulus 30 D 120 mg ve  30 ml nebo 400 mg ve 100 ml; Ipecacuanha 2 D 60 mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml; Ipecacuanha 10 D 60 mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml; Ipecacuanha 30 D 60 mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml; Ipecacuanha 200 D      60 mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml; PP:  Čirá nažloutlá tekutina nahořklé chuti, zápachu po ethanolu. Lékovka  z hnědého  skla,  PE  kapací vložka,  PE šroubovací uzávěr,  štítek,   příbalová  informace  v   českém  jazyce, papírová skládačka.  B:   GTT 1X30ml kód SÚKL: 78761; GTT 1X100ml kód SÚKL: 78762  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 552/99-C

CHINA HEEL HOMACCORD  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S: China rubra 2 D 180 mg ve 30 ml nebo 600 mg ve 100 ml; China rubra 10 D 180 mg ve 30 ml nebo 600 mg ve 100 ml; China rubra 30 D 180 mg ve 30 ml nebo 600 mg ve 100 ml; China rubra 200 D 180 mg ve 30 ml nebo 600 mg ve 100 ml; Sepia officinalis 6 D 120 mg ve 30 ml nebo 400 mg ve 100 ml; Sepia officinalis 30 D 120 mg 30 ml nebo 400 mg ve 100 ml; Sepia officinalis 200 D 120 mg 30 ml nebo 400 mg ve 100 ml; Sepia officinalis 1000 D 120 mg 30 ml nebo 400 mg ve 100 ml  PP:  Čirá slabě narůžovělá tekutina, chuti a zápachu po ethanolu. Lékovka  z hnědého  skla,  PE  kapací vložka,  PE šroubovací  uzávěr,  štítek,   příbalová  informace  v   českém  jazyce, papírová skládačka. B:   GTT 1X30ml kód SÚKL: 78726; GTT 1X100ml kód SÚKL: 78727  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem. P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 550/99-C

FEL TAURI  V:   DR.PEITHNER KG, WIEN, Rakousko. D: DR.PEITHNER KG, WIEN, Rakousko.  S:   Roztok ve 100 g: Fel tauri - dilutio homeopathica D5 - D200, C3 - C100   LM VI, XII, XVIII, XXIV, XXX; Tablety: Fel tauri - dilutio homeopathica D5 - D200, C3 - C100

Globule ve 100 g: Fel tauri - dilutio homeopathica D5 - D200, C3 - C100  LM VI, XII, XVIII, XXIV, XXX;  PP:  Roztok: čirá bezbarvá tekutina se zápachem po ethanolu. Tablety: bílé kulaté tablety se zkosenými hranami. Globule: kulaté bílé globule. Roztok: lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PE šroubovací uzávěr, štítek, text příbalové informace v českém      jazyce na štítku. Tablety:  PP  nádobka,  PE  uzávěr,  štítek,  text příbalové informace v českém jazyce na štítku. Globule: lékovka z hnědého  skla, PE dávkovač, PE šroubovací      uzávěr, štítek, text příbalové  informace v českém jazyce na štítku. B: SOL 1X20ml LM        kód SÚKL: 44154; SOL 1X50ml LM kód SÚKL: 44156; SOL 1X10ml D5-D200 kód SÚKL: 79182; SOL 1X10ml C3-C100 kód SÚKL: 79183; SOL 1X10ml LM kód SÚKL: 79184; SOL 1X20ml D5-D200 kód SÚKL: 79185; SOL 1X20ml C3-C100 kód SÚKL: 79186; SOL 1X50ml D5-D200   kód SÚKL: 79187; SOL 1X50ml C3-C100 kód SÚKL: 79188; TBL 1X10g  D5-D200 kód SÚKL: 79189; TBL 1X10g  C3-C100 kód SÚKL: 79190; TBL 1X50g  D5-D200   kód SÚKL: 79191; TBL 1X50g  C3-C100   kód SÚKL: 79192; GLO 1X8g   D5-D200   kód SÚKL: 79194; GLO 1X8g   C3-C100   kód SÚKL: 79195;GLO 1X50g  D5-D200   kód SÚKL: 79196; GLO 1X50g  C3-C100   kód SÚKL: 79197; GLO 1X5 LM kód SÚKL: 79198  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

93/ 549/99-C

PIX LIQUIDA  V:   DR.PEITHNER KG, WIEN, Rakousko. D: DR.PEITHNER KG, WIEN, Rakousko. S:   Roztok ve 100 g: Pix liquida - dilutio homeopathica D5 - D200, C3 - C100      LM VI, XII, XVIII, XXIV, XXX  Tablety: Pix liquida - dilutio homeopathica D5 - D200, C3 - C100; Globule ve 100 g: Pix liquida - dilutio homeopathica D5 - D200, C3 - C100  LM VI, XII, XVIII, XXIV, XXX   PP:  Roztok: čirá bezbarvá tekutina se zápachem po ethanolu.Tablety: bílé kulaté tablety se zkosenými hranami. Globule: kulaté bílé globule. Roztok: lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PE šroubovací uzávěr, štítek, text příbalové informace v českém  jazyce na štítku. Tablety:  PP  nádobka,  PE  uzávěr,  štítek,  text příbalové  informace v českém jazyce na štítku. Globule: lékovka z hnědého  skla, PE dávkovač, PE šroubovací uzávěr, štítek, text příbalové informace v českém jazyce na      štítku. B:   SOL 1X20ml LM kód SÚKL: 44150; SOL 1X50ml LM kód SÚKL: 44151; SOL 1X10ml D5-D200 kód SÚKL: 79012; SOL 1X10ml C3-C100   kód SÚKL: 79013; SOL 1X10ml LM  kód SÚKL: 79014; SOL 1X20ml D5-D200 kód SÚKL: 79015; SOL 1X20ml C3-C100   kód SÚKL: 79016; SOL 1X50ml D5-D200 kód SÚKL: 79017; SOL 1X50ml C3-C100   kód SÚKL: 79018; TBL 1X10g  D5-D200   kód SÚKL: 79019; TBL 1X10g  C3-C100   kód SÚKL: 79020; TBL 1X50g  D5-D200   kód SÚKL: 79021; TBL 1X50g  C3-C100   kód SÚKL: 79022; GLO 1X8g   D5-D200   kód SÚKL: 79024; GLO 1X8g   C3-C100   kód SÚKL: 79025; GLO 1X50g  D5-D200   kód SÚKL: 79026; GLO 1X50g  C3-C100   kód SÚKL: 79027; GLO 1X5g   LM kód SÚKL: 79028  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

93/ 548/99-C

RICINUS COMMUNIS  V:   DR.PEITHNER KG, WIEN, Rakousko.  D: DR.PEITHNER KG, WIEN, Rakousko. S:   Roztok ve 100 g:  Ricinus communis - dilutio homeopathica D4 - D200, C2 - C100 LM VI, XII, XVIII, XXIV, XXX  Tablety: Ricinus communis - dilutio homeopathica D4 - D200, C2 - C100  Globule ve 100 g:  Ricinus communis - dilutio homeopathica D4 - D200, C2 - C100  LM VI, XII, XVIII, XXIV, XXX  PP:  Roztok: čirá bezbarvá tekutina se zápachem po ethanolu. Tablety: bílé kulaté tablety se zkosenými hranami. Globule: kulaté bílé globule. Roztok: lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PE      šroubovací uzávěr, štítek, text příbalové informace v českém jazyce na štítku. Tablety:  PP  nádobka,  PE  uzávěr,  štítek,  text příbalové informace v českém jazyce na štítku. Globule: lékovka z hnědého  skla, PE dávkovač, PE šroubovací uzávěr, štítek, text příbalové  informace v českém jazyce na štítku. B:   SOL 1X20ml LM kód SÚKL: 44152; SOL 1X50ml LM  kód SÚKL: 44153; SOL 1X10ml D4-D200   kód SÚKL: 79029; SOL 1X10ml C2-C100   kód SÚKL: 79030; SOL 1X10ml LM kód SÚKL: 79031; SOL 1X20ml D4-D200   kód SÚKL: 79032; SOL 1X20ml C2-C100   kód SÚKL: 79033; SOL 1X50ml D4-D200   kód SÚKL: 79034; SOL 1X50ml C2-C100   kód SÚKL: 79035; TBL 1X10g  D4-D200   kód SÚKL: 79036; TBL 1X10g  C2-C100   kód SÚKL: 79037; TBL 1X50g  D4-D200   kód SÚKL: 79038; TBL 1X50g  C2-C100   kód SÚKL: 79039; GLO 1X8g   D4-D200   kód SÚKL: 79041; GLO 1X8g   C2-C100   kód SÚKL: 79042; GLO 1X50g  D4-D200   kód SÚKL: 79043; GLO 1X50g  C2-C100   kód SÚKL: 79044; GLO 1X5g   LM kód SÚKL: 79045  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

93/ 553/99-C

VOMITUSHEEL  V:   BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S:   Ipecacuanha 4 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Aethusa cynapium 4 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Strychnos nux-vomica 4 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Apomorphini hydrochloridum hemihydricum 6 D  4.5 g ve 30 ml nebo 15 g ve 100 ml; Colchicum autumnale 6 D   7.5 g ve 30 ml nebo 25 g ve 100 ml; Strychnos ignatii 6 D 9 g ve 30 ml nebo 30 g ve 100 ml  PP:  Čirá nažloutlá tekutina se zápachem a chutí po ethanolu. Lékovka  z hnědého  skla,  PE  kapací vložka,  PE šroubovací      uzávěr,  štítek,   příbalová  informace  v   českém  jazyce,  papírová skládačka. B: GTT 1X30ml kód SÚKL: 78681; GTT 1X100ml  kód SÚKL: 78682  IS:  Homeopatica  ATC: V12

PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 554/99-C

VOMITUSHEEL  V:   BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková  republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S:   Ipecacuanha 2 D 1.1 mg; Aethusa cynapium 2 D                            1.1 mg; Strychnos nux-vomica 2 D 1.1 mg; Apomorphini hydrochloridum hemihydricum 4 D    1.65 mg; Colchicum autumnale 4 D 2.75 mg; Strychnos ignatii 4 D 3.3 mg  PP:  Torpédovité čípky bílé až slonovinově bílé barvy, s hladkým povrchem, slabého charakteristického zápachu. Tvarovaná fólie PVC/PE, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.

B:   SUP 12 kód SÚKL: 78683; SUP 60 kód SÚKL: 78684; SUP 120 kód SÚKL: 78685 IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.   P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 523/99-C

ZEEL COMPOSITUM  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková  republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S: Rhus toxicodendron 2 D                            1 mg; Arnica montana 2 D 0.5 mg; Solanum dulcamara 2 D 0.3 mg; Sanguinaria canadensis 2 D 0.45 mg; Sulfur 6 D 0.75 mg  PP:  Bílé až nažloutlé kulaté ploché tablety se zkosenými      hranami, nasládlé chuti, bez zápachu. 50 tbl.: PP nádoba, PP uzávěr,  štítek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. 250 tbl.:  polystyrolová  nádoba,  PE  těsnící  vložka,  PP uzávěr, štítek,   příbalová  informace  v   českém  jazyce,  papírová skládačka. B:   TBL 50 kód SÚKL: 79425; TBL 250 kód SÚKL: 79426  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

 

Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: září 1999

 

Vysvětlivky: V   - výrobce; S   - složení; PP  - popis přípravku, druh obalu; B   - balení, kód  SÚKL; IS  - indikační skupina;  ATC  - anatomicko-terapeuticko-chemická                        klasifikace;  PE  - doba použitelnosti v měsících;  ZS  - způsob uchovávání; P   - volná prodejnost; rg  - mikrogramy; dr  - dekamikrogramy; hr  - hektomikrogramy; KU  - tisíce mezinárodních jednotek; MU  - miliony mezinárodních jednotek;  D   - držitel rozhodnutí o registraci

 

I. NOVĚ REGISTROVANÉ PŘÍPRAVKY

 

29/ 615/99-C

ALEVE  V:   LABORATOIRES ROCHE NICHOLAS S.A., GAILLARD, Francie. D:   F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASILEJ, Švýcarsko.  S: Naproxenum natricum                             220 mg  PP:  Světlemodré oválné potahované tablety, na jedné straně vyraženo Aleve. Neprůhledný PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL 10X220mg kód SÚKL: 55804; TBL 20X220mg  kód SÚKL: 55805; TBL 30X220mg         kód SÚKL: 55806  IS:  Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica  ATC: M01AE02  PE:  36

ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

83/ 572/99-C

APO - PENTOXIFYLLINE SR  V:   APOTEX INC., TORONTO, Kanada.  D:   APOTEX INC., TORONTO, Kanada.  S:   Pentoxifyllinum 400 mg  PP:  Růžové oválné bikonvexní potahované tablety s prodlouženým uvolňováním, na  jedné  straně  tablety  vyraženo "APO", na druhé straně "400". Bílá neprůhledná HDPE lékovka, uzavřená fólií, se šroubovacím uzávěrem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL RET 30X400mg  kód SÚKL: 01273;  TBL RET 50X400mg kód SÚKL: 01274; TBL RET 100X400mg  kód SÚKL: 54247  IS:  Vasodilatantia  ATC: C04AD03  PE:  24  ZS:  Při teplotě 15 až 30 oC.

----------------------------------------------------------------

64/ 603/99-C

ARUFIL  V:   CHAUVIN ANKERPHARM  GMBH,  RUDOLSTADT,  Spolková  republika      Německo.  D:   CHAUVIN ANKERPHARM  GMBH,  RUDOLSTADT,  Spolková  republika Německo. S:   Povidonum 200 mg v 10 ml  PP:  Čirý bezbarvý roztok. Transparentní HDPE lahvička s kapátkem, štítek, bílý PP šroubovací uzávěr, příbalová informace v českém jazyce,  papírová skládačka. B:   GTT OPH 1X10ml kód SÚKL: 93026; GTT OPH 3X10ml kód SÚKL: 93027  IS:  Ophthalmologica  ATC: S01XA20  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

29/ 619/99-C

ASACOL  V:   TILLOTS PHARMA AG, ZIEFEN, Švýcarsko.  D: TILLOTS PHARMA AG, ZIEFEN, Švýcarsko. S:   Mesalazinum 500 mg  PP:  Světle hnědé (béžové) torpédovité čípky. Tvarovaná  fólie  (PVC/PE),  příbalová  informace  v  českém jazyce, papírová skládačka.  B:   SUP 20X500mg kód SÚKL: 76704  IS:  Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica  ATC: A07EC02  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

63/ 613/99-C

ATRACURIUM BESYLATE GENTHON 10 mg/ml INJECTION  V: GENTHON GMBH, KRANENBURG, Spolková republika Německo. D: GENTHON GMBH, KRANENBURG, Spolková republika Německo.  S:   Atracurii besilas 25  mg ve 2.5 ml nebo 50 mg  v 5 ml nebo 100 mg v 10 ml nebo 250 mg ve 25 ml.  PP:  Čirý bezbarvý roztok. a) Ampulka z bezbarvého skla s barevným keramickým proužkem. b) Lahvička z bezbarvého skla, brombutylová zátka, hliníkový pertl, PP ochranný uzávěr purpurové barvy (flip-off).

a,b) Plastikový nebo kartónový přířez, příbalová informace v českém jazyce, kartónová skládačka.  B:   INJ 5X2.5ml/25mg kód SÚKL: 53612; INJ 10X2.5ml/25mg kód SÚKL: 53617; INJ 5X5ml/50mg kód SÚKL: 53613; INJ 10X5ml/50mg kód SÚKL: 53618; INJ 5X10ml/100mg kód SÚKL: 53614; INJ 10X10ml/100mg kód SÚKL: 53619; INJ 2X25ml/250mg  kód SÚKL: 53616; INJ 5X25ml/250mg kód SÚKL: 53615; INJ 10X25ml/250mg kód SÚKL: 53620  IS:  Myorelaxantia  ATC: M03AC04  PE:  18  ZS:  Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

39/ 579/99-C

CALCIUM C neo – SLOVAKOFARMA  V:   SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika. D: SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika.  S:   Calcii glubionas 500 mg; Acidum ascorbicum 500 mg; Calcii carbonas                                 166 mg  PP:  Ploché červeno-růžové mramorované hygroskopické tablety válcovitého tvaru, chuti a vůně po pomeranči. Polypropylenová tuba, polyetylenový uzávěr s vysoušedlem a      bezpečnostním páskem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:  TBL EFF 10  kód SÚKL: 44781; TBL EFF 12 kód SÚKL: 44782  IS:  Soli a ionty pro p.o. i parent.aplikaci  ATC: A12AX  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

54/ 636/99-C

CETROTIDE 0.25 mg  V:   ASTA MEDICA AG,   HALLE  -  KÜNSEBECK,  Spolková  republika Německo.  D:   ASTA MEDICA AG, DRESDEN, Spolková republika Německo. S:   Lyofilizát: Cetrorelixi acetas  0.27 mg (odp. Cetrorelixum 0.25 mg) Rozpouštědlo                                      1 ml  PP:  Lyofilizát: bílý lyofilizovaný prášek. Rozpouštědlo: čirá bezbarvá tekutina. Inj.souprava: a) 2  ml zapertlovaná lahvička  z bezbarvého skla  I. třídy, šedivá  zátka   z  brombutylové  pryže,   Al  uzávěr,  modrý plastikový kryt. b)  Předplněná  injekční  stříkačka  (cartridge z bezbarvého skla typu  I, uzavřená pryžovými  zátkami, bílý PP  nástavec  pístu  se závitem,  bílý PP  kryt otvoru  pro jehlu)  s 1 ml rozpouštědla. c)  Injekční  jehla  (20  G)  s  ochranným krytem, se žlutým značením,  zatavená  v  blistru  papír/průhledná  odtrhávací      fólie. d) Subkutánní  injekční jehla (27 G)  s ochranným krytem, se šedým označením,   zatavená   v   blistru  papír/průhledná odtrhávací fólie. e)  2 tampóny  napuštěné alkoholem  v zatavených sáčcích. Přířez  umělá  hmota/papír,  příbalová  informace  v  českém jazyce, papírová skládačka. B:   INJ SIC 1X0.25mg+SO.  kód SÚKL: 56826; INJ SIC 7X0.25mg+SO.  kód SÚKL: 56827  IS:  Gynaecologica  ATC: G03X  PE:  24  ZS:  Při teplotě  do  25  oC,  uchovávat  ve vnějším papírovém      obalu.

----------------------------------------------------------------

54/ 637/99-C

CETROTIDE 3 mg  V:   ASTA MEDICA AG,   HALLE  -  KÜNSEBECK,  Spolková  republika Německo.  D:   ASTA MEDICA AG, DRESDEN, Spolková republika Německo.  S:   Lyofilizát: Cetrorelixi acetas 3.24 mg (odp. Cetrorelixum 3 mg); Rozpouštědlo                                      3 ml  PP:  Lyofilizát: bílý lyofilizovaný prášek. Rozpouštědlo: čirá bezbarvá tekutina. Inj.souprava: a) 4  ml zapertlovaná lahvička  z bezbarvého skla  I. třídy, šedá zátka  z brombutylové pryže, Al  uzávěr, světle fialový plastikový kryt. b)  Předplněná  injekční  stříkačka  (cartridge z bezbarvého skla typu  I, uzavřená pryžovými  zátkami, bílý PP  nástavec      pístu se  závitem, bílý PP  kryt otvoru pro  jehlu) se 3  ml rozpouštědla. c)  Injekční  jehla  (20  G)  s  ochranným krytem, se žlutým značením,  zatavená  v  blistru  papír/průhledná  odtrhávací  fólie. d) Subkutánní  injekční jehla (27 G)  s ochranným krytem, se      šedým   označením,   zatavená   v   blistru  papír/průhledná  odtrhávací fólie. e)  2 tampóny  napuštěné alkoholem  v zatavených sáčcích.  Přířez  umělá  hmota/papír,  příbalová  informace  v  českém jazyce, papírová skládačka. B: INJ SIC 1X3g+SOLV.  kód SÚKL: 56828  IS:  Gynaecologica  ATC: G03X  PE:  24  ZS:  Při teplotě  do  25  oC,  uchovávat  ve vnějším papírovém      obalu.

----------------------------------------------------------------

 

31/ 599/99-C

CHOLSTAT 0.1  V:   BAYER AG, LEVERKUSEN, Spolková republika Německo.  D:   LABORATOIRES FOURNIER SA, DIJON, Francie. S: Cerivastatinum natricum                         0.1 mg PP:  Kulaté bikonvexní potahované tablety světle žluté barvy, na jedné straně vyražen "Bayer kříž", na druhé straně "100". PP/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová  skládačka. B:   TBL OBD 14X0.1mg  kód SÚKL: 44270; TBL OBD 28X0.1mg     kód SÚKL: 44271; TBL OBD 30X0.1mg kód SÚKL: 44388; TBL OBD 50X0.1mg kód SÚKL: 44389; TBL OBD 98X0.1mg kód SÚKL: 44272; TBL OBD 100X0.1mg kód SÚKL: 44390  IS:  Hypolipidaemica  ATC: C10AA06  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

31/ 600/99-C

CHOLSTAT 0.2  V:   BAYER AG, LEVERKUSEN, Spolková republika Německo. D:   LABORATOIRES FOURNIER SA, DIJON, Francie. S: Cerivastatinum natricum                         0.2 mg  PP:  Kulaté bikonvexní potahované tablety světle žlutohnědé barvy, na jedné straně vyražen "Bayer kříž", na druhé straně "200". PP/Al blistr, příbalová informace  v českém jazyce, papírová  skládačka.  B:   TBL OBD 14X0.2mg  kód SÚKL: 44267; TBL OBD 28X0.2mg kód SÚKL: 44268; TBL OBD 30X0.2mg kód SÚKL: 44391; TBL OBD 50X0.2mg kód SÚKL: 44392; TBL OBD 98X0.2mg kód SÚKL: 44269; TBL OBD 100X0.2mg kód SÚKL: 44393  IS:  Hypolipidaemica  ATC: C10AA06  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

31/ 601/99-C

CHOLSTAT 0.3  V:   BAYER AG, LEVERKUSEN, Spolková republika Německo. D:   LABORATOIRES FOURNIER SA, DIJON, Francie. 4: Cerivastatinum natricum                         0.3 mg  PP:  Kulaté bikonvexní  potahované tablety  žlutohnědé barvy,  na jedné straně vyražen "Bayer kříž", na druhé straně "300". PP/Al blistr, příbalová informace  v českém jazyce, papírová  skládačka. B:   TBL OBD 14X0.3mg kód SÚKL: 44264; TBL OBD 28X0.3mg kód SÚKL: 44265; TBL OBD 98X0.3mg kód SÚKL: 44266; TBL OBD 30X0.3mg kód SÚKL: 44394; TBL OBD 50X0.3mg kód SÚKL: 44395; TBL OBD 100X0.3mg kód SÚKL: 44396  IS:  Hypolipidaemica ATC: C10AA06  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

30/ 605/99-C

DALCIPRAN 25 mg  V:   PROGIPHARM/PIERRE FABRE MEDICAMENT, GIEN CEDEX, Francie.  D:   PIERRE FABRE MEDICAMENT, BOULOGNE CEDEX, Francie. S:   Milnaciprani hydrochloridum 25 mg (odp. Milnacipranum 21.8 mg)  PP:  Želatinová tobolka  lososově růžové  barvy, na  vrchní části s  černým potiskem  "Dalcipran",  na  spodní části  s černým potiskem "25", obsahující bílý až krémově bílý prášek. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   CPS 14X25mg kód SÚKL: 54161; CPS 28X25mg kód SÚKL: 54162; CPS 56X25mg kód SÚKL: 54163; CPS 112X25mg kód SÚKL: 54164  IS:  Antidepressiva  ATC: N06AX17  PE:  24  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

30/ 606/99-C

DALCIPRAN 50 mg V: PROGIPHARM/PIERRE FABRE MEDICAMENT, GIEN CEDEX, Francie.  D:   PIERRE FABRE MEDICAMENT, BOULOGNE CEDEX, Francie. S:   Milnaciprani hydrochloridum 50 mg (odp. Milnacipranum 43.6 mg)  PP:  Želatinová  tobolka,  vrchní   část  lososově  růžové  barvy s černým  potiskem "Dalcipran", spodní část zrzavá s  černým potiskem "50", obsahující bílý až krémově bílý prášek. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   CPS 14X50mg kód SÚKL: 54165; CPS 28X50mg kód SÚKL: 54166; CPS 56X50mg kód SÚKL: 54167; CPS 112X50mg kód SÚKL: 54168  IS:  Antidepressiva  ATC: N06AX17  PE:  24  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

 

 

53/ 620/99-C

DETRUSITOL 1 mg  V:   PHARMACIA & UPJOHN, MARINO DEL TRONTO, Itálie. D:   PHARMACIA & UPJOHN AB, STOCKHOLM, Švédsko. S: Tolterodini hydrogenotartras                      1 mg (odp. Tolterodinum 0.68 mg)  PP:  Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s vyrytým nápisem  "TO" na jedné straně. a) Blistr PVC/PVDC/Al, příbalová  informace v českém jazyce,  papírová skládačka (28 a 56 tbl.obd.). b) PE kontejner s PP uzávěrem, příbalová informace v českém  jazyce, papírová skládačka (60 tbl.obd.). B:   TBL 28X1mg kód SÚKL: 54413; TBL 56X1mg kód SÚKL: 54414; TBL 60X1mg kód SÚKL: 54415  IS:  Parasympatholytica, ganglioplegica  ATC: G04BD07  PE:  24  ZS:  V suchu, při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

53/ 621/99-C

DETRUSITOL 2 mg  V:   PHARMACIA & UPJOHN, MARINO DEL TRONTO, Itálie.

D:   PHARMACIA & UPJOHN AB, STOCKHOLM, Švédsko. S: Tolterodini hydrogenotartras 2 mg (odp. Tolterodinum 1.37 mg) PP:  Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety s vyrytým nápisem "DT" na jedné straně. a) Blistr PVC/PVDC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka (28 a 56 tbl.obd.). b) PE kontejner s PP uzávěrem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka (60 tbl.obd.). B: TBL 28X2mg kód SÚKL: 54416; TBL 56X2mg kód SÚKL: 54417; TBL 60X2mg kód SÚKL: 54418  IS:  Parasympatholytica, ganglioplegica  ATC: G04BD07  PE:  24  ZS:  V suchu, při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

73/ 624/99-C

DUSPATALIN Retard  V:   SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V., OLST, Nizozemí.  D:   SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V., WEESP, Nizozemí. S: Mebeverini hydrochloridum                       200 mg  PP:  Bílé tvrdé želatinové tobolky s potiskem trojúhelníku pod S a 245, uvnitř bílé pelety. PVC/Al blistr, PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   CPS RET 30X200mg kód SÚKL: 54490  IS:  Spasmolytica  ATC: A03AA04

PE:  36  ZS:  V suchu při teplotě do 25 oC, chránit před mrazem.

----------------------------------------------------------------

83/ 588/99-C

ETIZEM SR 90 mg  V:   ETHYPHARM SA, HOUDAN, Francie.  D: ETHYPHARM SA, HOUDAN, Francie.  S:   Diltiazemi hydrochloridum 90 mg  PP:  Želatinové tobolky, tmavě modrá vrchní část, bílá spodní část, obsahující bílý nebo téměř bílý granulát. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   CPS RET 30X90mg kód SÚKL: 12618  IS:  Vasodilatantia  ATC: C08DB01  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

83/ 589/99-C

ETIZEM SR 120 mg  V:   ETHYPHARM SA, HOUDAN, Francie.  D: ETHYPHARM SA, HOUDAN, Francie. S:   Diltiazemi hydrochloridum 120 mg  PP:  Želatinové tobolky, červená vrchní část, bílá spodní část, obsahující bílý nebo téměř bílý granulát. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B: CPS RET 30X120mg kód SÚKL: 12619  IS:  Vasodilatantia  ATC: C08DB01  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

83/ 590/99-C

ETIZEM SR 180 mg  V:   ETHYPHARM SA, HOUDAN, Francie.  D: ETHYPHARM SA, HOUDAN, Francie. S:   Diltiazemi hydrochloridum 180 mg  PP:  Želatinové tobolky, červená vrchní část, tmavě modrá spodní část, obsahující bílý nebo téměř bílý granulát. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   CPS RET 30X180mg kód SÚKL: 12620  IS:  Vasodilatantia  ATC: C08DB01  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

83/ 591/99-C

ETIZEM SR 240 mg  V:   ETHYPHARM SA, HOUDAN, Francie.  D:   ETHYPHARM SA, HOUDAN, Francie. S:   Diltiazemi hydrochloridum 240 mg  PP:  Želatinové tobolky, žlutá vrchní část, bílá spodní část, obsahující bílý nebo téměř bílý granulát. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   CPS RET 30X240mg kód SÚKL: 12616 IS:  Vasodilatantia  ATC: C08DB01  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

83/ 592/99-C

ETIZEM SR 300 mg  V:   ETHYPHARM SA, HOUDAN, Francie.  D:   ETHYPHARM SA, HOUDAN, Francie.  S:   Diltiazemi hydrochloridum 300 mg  PP:  Bílé želatinové toobolky obsahující bílý nebo téměř bílý granulát. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   CPS RET 30X300mg kód SÚKL: 12617  IS:  Vasodilatantia ATC: C08DB01  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

52/ 627/99-C

FERVEX NA ODKAŠLÁVÁNÍ šumivé tablety  V: PHARMAVIT CO., VERESEGYHÁZ, Maďarsko. D:   PHARMAVIT CO., VERESEGYHÁZ, Maďarsko. S: Ambroxoli hydrochloridum 30 mg  PP:  Světle fialové  kulaté mramorované  ploché tablety porézního      povrchu, se zkosenými hranami, s vůní černého rybízu.  Bílá  PP  tuba,  bílé  PE  víčko  s vysoušedlem (silikagel),  příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   TBL EFF 10X30mg kód SÚKL: 57392  IS:  Expectorantia, mucolytica  ATC: R05CB06  PE:  24 ZS:  V suchu, při teplotě do 25 oC, chránit před světlem. P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

52/ 626/99-C

FERVEX NA ODKAŠLÁVÁNÍ tablety  V:   PHARMAVIT CO., VERESEGYHÁZ, Maďarsko.  D:   PHARMAVIT CO., VERESEGYHÁZ, Maďarsko.  S: Ambroxoli hydrochloridum 30 mg  PP:  Bílé kulaté bikonvexní tablety bez zápachu, s půlící rýhou na jedné straně. PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL 20X30mg  kód SÚKL: 54515  IS:  Expectorantia, mucolytica  ATC: R05CB06  PE:  24 ZS:  Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

52/ 625/99-C

HALIXOL 30 mg  V:   EGIS PHARMACEUTICALS LTD, BUDAPEST, Maďarsko.  D:   EGIS PHARMACEUTICALS LTD, BUDAPEST, Maďarsko. S: Ambroxoli hydrochloridum                         30 mg PP:  Bílé  až  téměř  bílé  kulaté  ploché  tablety  se zkosenými hranami, na  jedné straně s  půlící rýhou a  na druhé straně s vyraženým nápisem "E" nad "231". Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová  skládačka. B: TBL 20X30mg kód SÚKL: 54075  IS:  Expectorantia, mucolytica  ATC: R05CB06  PE:  60  ZS:  Při teplotě do 30 oC, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

69/ 604/99-C

HEXASPRAY  V:   LABORATOIRES DOMS-ADRIAN, COMMENTRY, Francie.  D:   LABORATOIRES DOMS-ADRIAN, COURBEVOIE, Francie.  S: Biclotymolum                             750 mg ve 30 g  PP:  Béžová suspenze anýzové vůně. Nádobka  ze  skla  potažená  plastem,  s  tlakovým ventilem, nasazovací plastový aplikátor,  příbalová informace v českém jazyce, skládačka. B:   SPR 1X30g kód SÚKL: 55771  IS:  Otorhinolaryngologica  ATC: R02AA20 PE:  60 ZS:  Při obyčejné  teplotě,  chránit  před  teplem  a  slunečním zářením. P: Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

31/ 536/99-C

INNOGEM 300 mg  V:   EGIS PHARMACEUTICALS LTD, BUDAPEŠŤ, Maďarsko. D:   EGIS PHARMACEUTICALS LTD, BUDAPEŠŤ, Maďarsko. S: Gemfibrozilum                                   300 mg  PP:  Tvrdá želatinová tobolka bez potisku, horní část fialově růžová, spodní část žlutá, uvnitř bílý prášek bez zápachu. PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   CPS 100X300mg kód SÚKL: 53941  IS:  Hypolipidaemica ATC: C10AB04  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

18/ 578/99-C

INSULIN - MONO NPH  V:   LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika.  D:   LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. S: Insulinum suillum monocomponentum cryst.  400 UT v 10 ml  PP:  Téměř bílá krystalická suspenze, stáním sedimentující. Zapertlovaná  lahvička z  bezbarvého skla  s pryžovou zátkou a  Al  pertlem  a  plastikovým  krytem,  příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   INJ 1X10ml/400UT kód SÚKL: 55893 IS:  Antidiabetica (včetně insulinu)  ATC: A10AC03  PE:  24  ZS:  V suchu,  při  teplotě  2  až  8  oC,  chránit před světlem a mrazem.

----------------------------------------------------------------

30/ 576/99-C

IXEL 25 mg  V: PROGIPHARM/PIERRE FABRE MEDICAMENT, GIEN CEDEX, Francie. D:   PIERRE FABRE MEDICAMENT, BOULOGNE CEDEX, Francie. S:   Milnaciprani hydrochloridum 25 mg (odp. Milnacipranum 21.8 mg)  PP:  Želatinová tobolka  lososově růžové  barvy, na  vrchní části s černým potiskem "Ixel", na  spodní části s černým potiskem "25", obsahující bílý až krémově bílý prášek. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   CPS 14X25mg kód SÚKL: 54169; CPS 28X25mg          kód SÚKL: 54170; CPS 56X25mg kód SÚKL: 54171; CPS 112X25mg kód SÚKL: 54172  IS:  Antidepressiva  ATC: N06AX17  PE:  24  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

30/ 577/99-C

IXEL 50 mg

V:   PROGIPHARM/PIERRE FABRE MEDICAMENT, GIEN CEDEX, Francie. D:   PIERRE FABRE MEDICAMENT, BOULOGNE CEDEX, Francie. S: Milnaciprani hydrochloridum 50 mg  (odp. Milnacipranum 43.6 mg)  PP:  Želatinová  tobolka,  vrchní   část  lososově  růžové  barvy s  černým  potiskem  "Ixel",  spodní  část  zrzavá  s černým      potiskem "50", obsahující bílý až krémově bílý prášek. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   CPS 14X50mg kód SÚKL: 54173; CPS 28X50mg          kód SÚKL: 54174; CPS 56X50mg kód SÚKL: 54175; CPS 112X50mg kód SÚKL: 54176  IS:  Antidepressiva  ATC: N06AX17  PE:  24  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

14/ 616/99-C

KETOF  V:   TROMMSDORFF ARZNEIMITTEL GMBH   &  CO.,  ALSDORF,  Spolková      republika Německo.  D:   HEXAL AG, HOLZKIRCHEN, Spolková republika Německo.

S:   Ketotifeni hydrogenofumaras 27.6 mg ve  100 ml nebo 55.2 mg ve 200 ml (odp. Ketotifenum 20 mg ve 100 ml nebo 40 mg ve 200 ml)  PP:  Čirý bezbarvý až slabě červený roztok s jahodovou vůní a sladkou chutí. Lahvička  z  tmavého  skla   s  bílým  šroubovacím  uzávěrem a  těsnící  vložkou  (PE),  odměrná  nádobka  z  umělé hmoty o obsahu 5 ml, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: SIR 1X100ml 1mg/5ml  kód SÚKL: 68574; SIR 1X200ml 1mg/5ml  kód SÚKL: 53181  IS: Bronchodilatantia, antiasthmatica  ATC: R06AX17  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

88/ 593/99-C

KIT FOR THE PREPARATION  OF   TECHNETIUM  (TC-99m)  MEDRONATE      INJECTION  V:   MDS NORDION S.A., FLEURUS, Belgie.  D:   MDS NORDION S.A., FLEURUS, Belgie.  S:   Acidum medronicum 1.8 mg  PP:  Bílý homogenní prášek. Skleněná lahvička k opakovanému odběru opatřená štítkem, uzavřená pryžovou zátkou a kovovou objímkou, zelený plastikový kryt, papírová tvarovaná vložka, příbalová informace v českém jazyce, papírová krabička.  B:   INJ SIC 5X1.8mg kód SÚKL: 64809  IS:  Radiopharmaca  ATC: V09  PE:  Kit 12 měsíců od data výroby. Po označení 8 hodin. ZS:  Kit při 2 až 8 oC, chránit před světlem. Po  označení při  15 až  25 oC  za podmínek pro radioaktivní      látky.

----------------------------------------------------------------

88/ 594/99-C

KIT FOR THE PREPATION OF TIN PYROPHOSPHATE INJECTION  V:   MDS NORDION S.A., FLEURUS, Belgie.  D:   MDS NORDION S.A., FLEURUS, Belgie. S:   Natrii pyrophosphas decahydricus 15 mg; Stannosi chloridum dihydricum 2 mg  PP:  Bílý homogenní prášek. Skleněná lahvička k opakovanému odběru, opatřená štítkem, uzavřená   pryžovou   zátkou   a   kovovou  objímkou,  hnědý plastikový   kryt,  papírová   tvarovaná  vložka,  příbalová informace v českém jazyce, papírová krabička. B: INJ SIC 5X15mg       kód SÚKL: 59886  IS:  Radiopharmaca  ATC: V09  PE:  Kit 9 měsíců od data výroby. Po označení 6 hodin. ZS:  Kit při 15 až 25 oC, chránit před světlem.  Po  označení při  15 až  25 oC  za podmínek pro radioaktivní látky.

----------------------------------------------------------------

19/ 597/99-C LEUCOVORIN CA LACHEMA 3  V: SPOFA A.S.,PRAHA, Česká republika. D:  LACHEMA A.S., BRNO, Česká republika. S: Calcii folinas pentahydricus                   3.81 mg  (odp. Acidum folinicum 3 mg) 1 ml PP:  Čirý žlutý roztok. Ampule z hnědého skla, tvarovaná fólie, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INJ 10X1ml/3mg kód SÚKL: 44748 IS:  Antidota, detoxicantia ATC: V03AF03 PE:  36 Doba  použitelnosti  po  prvním  otevření  a  po naředění  24 hodin.  ZS: Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem.

 ----------------------------------------------------------------

44/ 602/99-C

LUCRIN DEPOT 11.25 mg  V:   ABBOTT LABORATORIES S.A., MADRID, Španělsko.

D:   ABBOTT LABORATORIES S.A., MADRID, Španělsko. S:  a) Lyofilizát: Leuprorelini acetas 11.3 mg v 1 lahvičce b) Solvens: 2 ml  PP:  a) Bílý mikronizovaný lyofilizát. b) Čirý bezbarvý roztok. a)  Lahvička z  čirého skla,  Al pertl,  pryžová zátka,  PP ochranný kryt. b)  Ampulka  z  čirého  skla,  injekční  stříkačka,  2 jehly v  polystyrenovém  pouzdře,  příbalová  informace  v  českém jazyce, papírová skládačka. B:   INJ SIC 1+SOLV.+STŘ.  kód SÚKL: 53714  IS:  Cytostatica  ATC: L02AE02  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

15/ 461/99-C

MONOMYCIN SIRUP 100  V: GRÜNENTHAL GMBH, STOLBERG, Spolková republika Německo. D:   GRÜNENTHAL GMBH, AACHEN, Spolková republika Německo. S:   Erythromycini ethylsuccinas 4.7 g ve 100 ml  PP:  Bílý až velmi slabě žlutý granulát ovocné vůně. Hnědá  skleněná   lahvička  s  bílým   šroubovacím  uzávěrem      z  plastické   hmoty,  odměrná  nádobka a  odměrná  lžička z  plastické  hmoty,  příbalová  informace  v českém jazyce,  papírová skládačka. B:   GRA SUS 1X100ml kód SÚKL: 80403  IS:  Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)  ATC: J01FA01  PE:  48. 14 dní po naředění při uchovávání v ledničce. ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

15/ 460/99-C

MONOMYCIN SIRUP 60  V: GRÜNENTHAL GMBH, STOLBERG, Spolková republika Německo. D:  GRÜNENTHAL GMBH, AACHEN, Spolková republika Německo. S:   Erythromycini ethylsuccinas 2.82 g v 60 ml  PP:  Bílý až velmi slabě žlutý granulát ovocné vůně. Hnědá  skleněná   lahvička  s  bílým   šroubovacím  uzávěrem  z  plastické   hmoty,  odměrná  nádobka a  odměrná  lžička z  plastické  hmoty,  příbalová  informace  v českém jazyce, papírová skládačka. B:   GRA SUS 1X60ml  kód SÚKL: 80402  IS:  Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)  ATC: J01FA01  PE:  48. 14 dní po naředění při uchovávání v ledničce.  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

 

 

46/ 628/99-C

MONSALIC  V:   SCHERING-PLOUGH PHARMA LDA, CACEM, Portugalsko. D:   SCHERING-PLOUGH CENTRAL EAST AG, LUCERNE, Švýcarsko. S: Mometasoni furoas 1.8 mg v 1.8 g  nebo 15 mg v 15 g nebo 45 mg v 45 g; Acidum salicylicum  90 mg v  1.8 g nebo  750 mg v  15 g nebo 2.25 g v 45 g  PP:  Bílá nebo téměř bílá homogenní mast. Měkká  laminátová  tuba  s   PE  šroubovacím  uzávěrem  nebo epoxyaluminiová  tuba s  PE šroubovacím  uzávěrem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   UNG 1X1.8g kód SÚKL: 54070; UNG 1X15g kód SÚKL: 54071; UNG 1X45g  kód SÚKL: 54072

IS:  Dermatologica  ATC: D07AC  PE:  24  ZS:  Při teplotě 2 až 30 oC.

----------------------------------------------------------------

29/ 614/99-C

NAKLOFEN  V: KRKA, D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko. D: KRKA, D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko. S:   Diclofenacum natricum 50 mg  PP: Bílé až krémové čípky torpédového tvaru. Strip AL/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   SUP 10X50mg kód SÚKL: 98110  IS: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica  ATC: M01AB05  PE:  48  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

59/ 612/99-C

SANDIMMUN NEORAL 10 mg  V:  NOVARTIS PHARMA AG, BASILEJ, Švýcarsko.

D:   NOVARTIS PHARMA AG, BASILEJ, Švýcarsko.  S: Ciclosporinum                                    10 mg  PP:  Měkké oválné želatinové tobolky nažloutlé  barvy, s červeným potiskem S v trojúhelníku a  10 mg,  obsahující nažloutlý až žlutohnědý čirý roztok. PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   CPS 60X10mg kód SÚKL: 54069  IS:  Immunopraeparata  ATC: L04AA01  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

15/ 610/99-C

SEFOTAK 0.5 g  V: ECZACIBASI ILAC SANAYI VE  TICARET  A.S.,   LÜLEBURGAZ,  KIRKLARELI, Turecko. D: ECZACIBASI ILAC SANAYI VE TICARET A.S.,ISTANBUL, Turecko. S: Cefotaximum natricum  524 mg (odp. Cefotaximum                               500 mg) Solvens 2 ml  PP:  a) Lyofilizát: bílý až slabě žlutý prášek. b) Solvens: bezbarvá čirá kapalina. a) Zapertlovaná  lahvička z bezbarvého  skla, pryžová zátka, zelený hliníkový kryt.

b) Ampule  z bezbarvého skla,  příbalová informace v  českém  jazyce, papírová skládačka.

B:   INJ SIC 1X0.5g+SOL. kód SÚKL: 53235  IS:  Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)  ATC: J01DA10  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

15/ 611/99-C

SEFOTAK 1 g  V:   ECZACIBASI ILAC   SANAYI  VE   TICARET  A.S.,   LÜLEBURGAZ,  KIRKLARELI, Turecko. D: ECZACIBASI ILAC SANAYI VE TICARET A.S., ISTANBUL, Turecko.  S:   Lyofilizát: Cefotaximum natricum 1.05 g (odp. Cefotaximum 1 g) Solvens 4 ml  PP:  a) Lyofilizát: bílý až slabě žlutý prášek. b) Solvens: bezbarvá čirá kapalina. a) Zapertlovaná  lahvička z bezbarvého  skla, pryžová zátka,      zelený hliníkový kryt. b) Ampule  z bezbarvého skla,  příbalová informace v  českém      jazyce, papírová skládačka. B:   INJ SIC 1X1g+SOLV.  kód SÚKL: 53236  IS:  Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)  ATC: J01DA10  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

56/ 584/99-C

SYSTEN SEQUI  V: LTS LOHMANN   THERAPIE  SYSTEME   GMBH,  NEUWIED,  Spolková republika Německo.  D:   CILAG AG, SCHAFFHAUSEN, Švýcarsko. S: V 1 systému Systen Conti: Estradiolum hemihydricum 3.2 mg; Norethisteroni acetas                          11.2 mg; V 1 systému Systen 50: Estradiolum hemihydricum 3.2 mg  PP:  Transdermální jemná vícevrstevná měkká náplast složená z bezbarvé krycí fólie s potiskem "CEN 1" (Systen Conti) a "CE 50" (Systen 50) na vnější straně, na vnitřní straně lepící bezbarvá neprůhledná vrstva obsahující účinnou látku, snímatelná čtvercová ochranná vrstva. Každý systém v zataveném sáčku (Surlyn/Al/PE/papír), příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   EMP TTS 4ks+4ks kód SÚKL: 53875  IS:  Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)  ATC: G03FB05  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

56/ 585/99-C

SYSTEN CONTI  V:   LTS LOHMANN   THERAPIE  SYSTEME   GMBH,  NEUWIED,  Spolková  republika Německo.  D:   CILAG AG, SCHAFFHAUSEN, Švýcarsko.  S:   Estradiolum hemihydricum 3.2 mg; Norethisteroni acetas 11.2 mg v 1 systému  PP:  Transdermální jemná vícevrstevná měkká náplast složená z bezbarvé krycí fólie s potiskem "CEN 1" na vnější straně, na vnitřní straně lepící bezbarvá neprůhledná vrstva obsahující      účinnou látku, snímatelná čtvercová ochranná vrstva. Každý systém v zataveném sáčku (Surlyn/Al/PE/papír),  příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: EMP TTS 8ks kód SÚKL: 53874  IS:  Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)  ATC: G03FB05 PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

56/ 586/99-C

SYSTEN 25  V:   LTS LOHMANN   THERAPIE  SYSTEME   GMBH,  NEUWIED,  Spolková republika Německo.  D:   CILAG AG, SCHAFFHAUSEN, Švýcarsko. S:   Estradiolum hemihydricum 1.6 mg v 1 systému PP:  Transdermální jemná vícevrstevná měkká náplast složená z bezbarvé krycí fólie s potiskem "CE 25" na vnější straně, na      vnitřní straně lepící bezbarvá neprůhledná vrstva obsahující účinnou látku (8 cm2), snímatelná čtvercová ochranná vrstva. Každý systém v zataveném sáčku (Surlyn/Al/PE/papír), příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   EMP TTS 6X1.6mg kód SÚKL: 53788; EMP TTS 8X1.6mg kód SÚKL: 53789  IS:  Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)  ATC: G03CA03  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

56/ 587/99-C

SYSTEN 75  V:   LTS  LOHMANN   THERAPIE  SYSTEME   GMBH,  NEUWIED,  Spolková republika Německo.  D:   CILAG AG, SCHAFFHAUSEN, Švýcarsko.  S:   Estradiolum hemihydricum  4.8 mg v 1 systému  PP:  Transdermální jemná vícevrstevná měkká náplast složená z bezbarvé krycí fólie s potiskem "CE 75" na vnější straně, na      vnitřní straně lepící bezbarvá neprůhledná vrstva obsahující účinnou  látku  (24   cm2),  snímatelná  čtvercová  ochranná vrstva. Každý systém v zataveném sáčku (Surlyn/Al/PE/papír), příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: EMP TTS 6X4.8mg  kód SÚKL: 53790; EMP TTS 8X4.8mg kód SÚKL: 53791  IS:  Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)  ATC: G03CA03  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

68/ 631/99-C

TIAPRIDAL 150 mg SR  V:   SYNTHÉLABO GROUPE, QUETIGNY, Francie. D:   LABORATOIRES SYNTHÉLABO / SYNTHÉLABO  GROUPE,   LE  PLESSIS      ROBINSON, Francie.  S:   Tiapridi hydrochloridum 167 mg (odp. Tiapridum                                 150 mg)  PP:  Bílé kulaté tablety s půlící rýhou a zkosenými hranami. Blistr PVC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL RET 28X150mg kód SÚKL: 01640; TBL RET 56X150mg kód SÚKL: 53211 IS:  Antipsychotica (neuroleptica) ATC: N05AL03  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC

----------------------------------------------------------------

58/ 622/99-C

UNIMAX 2.5+2.5 mg  V: ASTRA PHARMACEUTICAL PRODUCTION AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko.  D:   ASTRA AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko. S: Felodipinum                                     2.5 mg  Ramiprilum  2.5 mg  PP:  Kulaté  bikonvexní  potahované  tablety  meruňkové barvy, na      jedné  straně s  vyraženým "A"  nad "FR"  a na  druhé straně  "2.5". HDPE lahvička,  PP bezpečnostní uzávěr,  příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:  TBL RET 30 kód SÚKL: 53698; TBL RET 100  kód SÚKL: 53699  IS:  Hypotensiva  ATC: C09BB  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

58/ 623/99-C

UNIMAX 5+5 mg  V:  ASTRA PHARMACEUTICAL PRODUCTION AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko.  D:   ASTRA AB, SÖDERTÄLJE, Švédsko. S: Felodipinum                                       5 mg; Ramiprilum 5 mg  PP:  Kulaté bikonvexní potahované tablety červenohnědé barvy, na      jedné straně s vyraženým "A" nad "RF" a na druhé straně "5". HDPE lahvička,  PP bezpečnostní uzávěr,  příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL RET 30 kód SÚKL: 53700; TBL RET 100 kód SÚKL: 53701  IS:  Hypotensiva  ATC: C09BB  PE:  36   ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

86/ 580/99-C

VITAMIN C 500 - SL pomeranč  V: SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika. D: SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika. S:   Acidum ascorbicum 500 mg  PP:  Ploché kulaté téměř bílé mramorované hygroskopické tablety, chuti pomerančové. Polypropylenová tuba, polyetylenový uzávěr s vysoušedlem a bezpečnostním páskem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem. P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

86/ 581/99-C

VITAMIN C 500 - SL mandarinka  V: SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika. D: SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika. S:   Acidum ascorbicum 500 mg  PP:  Ploché kulaté téměř bílé mramorované hygroskopické tablety,  chuti mandarinkové. Polypropylenová tuba, polyetylenový uzávěr s vysoušedlem a bezpečnostním páskem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   TBL EFF 10X500mg kód SÚKL: 53438  IS:  Vitamina, vitagena  ATC: A11GA01  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

86/ 582/99-C

VITAMIN C 250 - SL grapefruit  V: SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika. D: SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika.  S:   Acidum ascorbicum 250 mg  PP:  Ploché kulaté téměř bílé mramorované hygroskopické tablety, chuti grapefruitu. Polypropylenová tuba, polyetylenový uzávěr s vysoušedlem a  bezpečnostním páskem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL EFF 10X250mg kód SÚKL: 53435  IS:  Vitamina, vitagena  ATC: A11GA01  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

86/ 583/99-C

VITAMIN C 250 - SL lesní jahoda  V: SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika. D: SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, SLOVENSKÁ republika. S:   Acidum ascorbicum 250 mg  PP:  Ploché kulaté téměř bílé mramorované hygroskopické tablety, chuti jemné jahodové. Polypropylenová tuba, polyetylenový uzávěr s vysoušedlem a bezpečnostním páskem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL EFF 10X250mg kód SÚKL: 53434  IS:  Vitamina, vitagena  ATC: A11GA01  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.  P: Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

 

 

69/ 617/99-C

VIVIDRIN  V: DR.MANN PHARMA, BERLIN, Spolková republika Německo. D:   DR.MANN PHARMA, BERLIN, Spolková republika Německo.  S: Dinatrii cromoglicas                    300 mg v 15 ml  PP:  Čirý bezbarvý až zelenožlutý roztok. Lékovka   z   plastické   hmoty   s  mechanickým  dávkovačem a  uzávěrem, příbalová  informace v  českém jazyce, papírová      skládačka. B:   SPR NAS 1X15ml kód SÚKL: 84327  IS:  Otorhinolaryngologica  ATC: R01AC51  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

64/ 618/99-C

VIVIDRIN  V:   DR.MANN PHARMA, BERLIN, Spolková republika Německo.  D:   DR.MANN PHARMA, BERLIN, Spolková republika Německo.  S: Dinatrii cromoglicas                    200 mg v 10 ml  PP:  Čirý bezbarvý až zelenožlutý roztok. Lékovka z plastické hmoty s kapátkem a šroubovacím uzávěrem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   GTT OPH 1X10ml kód SÚKL: 84326  IS:  Ophthalmologic a ATC: S01GX51  PE:  36  Po otevření 4 týdny.  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

59/ 598/99-C

ZENAPAX  V: HOFFMANN-LA  ROCHE  AG, GRENZACH-WYHLEN, Spolková republika Německo.  D:   F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASILEJ, Švýcarsko. S:   Daclizumabum 25 mg v 5 ml  PP:  Čirá bezbarvá tekutina. 5 ml  lahvička z bezbarvého  skla typu I,  s šedivou gumovou zátkou, hliníkovým uzávěrem  a plastikovým krytem, příbalová      informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   INF CNC 1X5ml/25mg kód SÚKL: 59823; INF CNC 3X5ml/25mg kód SÚKL: 56085  IS:  Immunopraeparata  ATC: L04AA08 PE:  18  Po aseptickém naředění 24 hodin při teplotě 2 až 8 oC. ZS:  Při teplotě 2 až 8 oC, nezmrazovat, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

33/ 629/99-C

ZOMIG 2.5 mg  V:   ZENECA LTD, MACCLESFIELD, CHESHIRE, Velká Británie. D:   ZENECA LTD, MACCLESFIELD, CHESHIRE, Velká Británie. S: Zolmitriptanum                                  2.5 mg  PP:  Žluté kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně vyryto tiskací "Z". a) Blistr (Al/Al-bezbarvý PVC-nylon), příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka (3, 6, 18 tbl.obd.). b) Blistr (Al/Al-bezbarvý PVC-nylon), prázdné šedé ochranné      pouzdro z umělé hmoty, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka (6 tbl.obd.). B:   TBL OBD 3X2.5mg kód SÚKL: 53080; TBL OBD 6X2.5mg kód SÚKL: 53081; TBL OBD 6X2.5mg+POU.  kód SÚKL: 53082; TBL OBD 18X2.5mg kód SÚKL: 53083  IS:  Antimigraenica, antiserotonica  ATC: N02CC03  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC

----------------------------------------------------------------

33/ 630/99-C

ZOMIG 5 mg  V:   ZENECA LTD, MACCLESFIELD, CHESHIRE, Velká Británie. D:   ZENECA LTD, MACCLESFIELD, CHESHIRE, Velká Británie.  S:   Zolmitriptanum                                    5 mg  PP:  Růžové kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně      vyryto tiskací "Z". a) Blistr (Al/Al-bezbarvý PVC-nylon), příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka (3, 6, 18 tbl.obd.). b) Blistr (Al/Al-bezbarvý PVC-nylon), prázdné šedé ochranné      pouzdro z umělé hmoty, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka (6 tbl.obd.). B:   TBL OBD 3X5mg kód SÚKL: 53084; TBL OBD 6X5mg kód SÚKL: 53085; TBL OBD 6X5mg+POUZ.  kód SÚKL: 53086; TBL OBD 18X5mg kód SÚKL: 53087  IS:  Antimigraenica, antiserotonica  ATC: N02CC03  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC

----------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

Homeopatika

93/ 596/99-C

BLATTA ORIENTALIS  V:   DR.PEITHNER KG, WIEN, Rakousko.  D:   DR.PEITHNER KG, WIEN, Rakousko.  S:   Roztok - ve 100 g: Blatta orientalis - dilutio homeopathica D4-D200, C2-C100, LM VI, XII, XVIII, XXIV, XXX 100 g  Tablety - 1 tbl.:  Blatta orientalis - dilutio homeopathica D4-D200, C2-C100 250 mg; Globule - ve 100 g: Blatta orientalis  - dilutio homeopathica D4-D200, C2-C100, LM VI, XII, XVIII, XXIV, XXX 1 g  PP:  Roztok: čirá bezbarvá tekutina se zápachem po ethanolu. Tablety: bílé kulaté tablety se zkosenými hranami. Globule: kulaté bílé globule. Roztok:  lékovka  z  hnědého  skla,  PE  kapací  vložka,  PE      šroubovací uzávěr, štítek, text příbalové informace v českém jazyce na štítku. Tablety:  PP  nádobka,  PE  uzávěr,  štítek  text  příbalové informace  v  českém  jazyce  na  štítku. Globule: lékovka z hnědého skla, PE dávkovač, PE šroubovací uzávěr, štítek, text příbalové  informace v českém jazyce na  štítku. B:   SOL 1X10ml D4-D200   kód SÚKL: 78978; SOL 1X10ml C2-C100 kód SÚKL: 78979; SOL 1X10ml LM kód SÚKL: 78980; SOL 1X20ml D4-D200   kód SÚKL: 78981; SOL 1X20ml C2-C100 kód SÚKL: 78982; SOL 1X20ml LM        kód SÚKL: 78983; SOL 1X50ml D4-D200 kód SÚKL: 78984; SOL 1X50ml C2-C100 kód SÚKL: 78985; SOL 1X50ml LM kód SÚKL: 78986; TBL 1X10g  D4-D200 kód SÚKL: 78987; TBL 1X10g  C2-C100 kód SÚKL: 78988; TBL 1X50g  D4-D200   kód SÚKL: 78989

TBL 1X50g  C2-C100   kód SÚKL: 78990; GLO 1X5g   LM kód SÚKL: 58384; GLO 1X8g   D4-D200 kód SÚKL: 78991; GLO 1X8g   C2-C100 kód SÚKL: 78992; GLO 1X50g  D4-D200 kód SÚKL: 78993; GLO 1X50g  C2-C100 kód SÚKL: 78994  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC.

----------------------------------------------------------------

93/ 607/99-C

GALEGA  V:   DR.PEITHNER KG, WIEN, Rakousko. D: DR.PEITHNER KG, WIEN, Rakousko.  S:   Roztok - ve 100 g: Galega officinalis e seminibus - dilutio hom.  D4-D200,      C2-C100, LM VI, XII, XVIII, XXIV, XXX  100 g; Tablety - 1 tbl.: Galega officinalis e seminibus - dilutio hom. D4-D200, C2-C100 250 mg; Globule - ve 100 g: Galega officinalis e seminibus - dilutio hom. D4-D200, C2-C100, LM VI, XII, XVIII, XXIV, XXX 1 g  PP:  Roztok: čirá bezbarvá tekutina se zápachem po ethanolu. Tablety: bílé kulaté tablety se zkosenými hranami. Globule: kulaté bílé globule. Roztok: lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PE šroubovací uzávěr, štítek, text příbalové informace v českém jazyce na štítku.

Tablety:  PP  nádobka,  PE  uzávěr,  štítek,  text příbalové      informace  v  českém  jazyce  na  štítku. Globule: lékovka z hnědého  skla, PE dávkovač, PE šroubovací uzávěr, štítek, text příbalové  informace v českém jazyce na  štítku. B: SOL 1X10ml D4-D200 kód SÚKL: 79165; SOL 1X10ml C2-C100   kód SÚKL: 79166; SOL 1X10ml LM kód SÚKL: 79167; SOL 1X20ml D4-D200   kód SÚKL: 79168; SOL 1X20ml C2-C100   kód SÚKL: 79169; SOL 1X20ml LM kód SÚKL: 79170; SOL 1X50ml D4-D200 kód SÚKL: 79171; SOL 1X50ml C2-C100   kód SÚKL: 79172; SOL 1X50ml LM kód SÚKL: 79173; TBL 1X10g  D4-D200   kód SÚKL: 79174; TBL 1X10g  C2-C100   kód SÚKL: 79175; TBL 1X50g  D4-D200   kód SÚKL: 79176; TBL 1X50g  C2-C100   kód SÚKL: 79177; GLO 1X5g   LM         kód SÚKL: 58383; GLO 1X8g   D4-D200    kód SÚKL: 79178; GLO 1X8g   C2-C100    kód SÚKL: 79179; GLO 1X50g  D4-D200   kód SÚKL: 79180; GLO 1X50g  C2-C100   kód SÚKL: 79181  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC.

----------------------------------------------------------------

93/ 608/99-C

RATANHIA  V:   DR.PEITHNER KG, WIEN, Rakousko.  D: DR.PEITHNER KG, WIEN, Rakousko. S:   Roztok - ve 100 g: Ratanhia - dilutio homeopathica D4-D200, C2-C100, LM VI,      XII, XVIII, XXIV, XXX  100 g  Tablety - 1 tbl.: Ratanhia - dilutio homeopathica D4-D200, C2-C100  250 mg  Globule - ve 100 g: Ratanhia - dilutio homeopathica D4-D200, C2-C100, LM  VI, XII, XVIII, XXIV, XXX 1 g  PP:  Roztok: čirá bezbarvá tekutina se zápachem po ethanolu. Tablety: bílé kulaté tablety se zkosenými hranami. Globule: kulaté bílé globule.

Roztok: lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PE šroubovací uzávěr, štítek, text příbalové informace v českém jazyce na štítku. Tablety:  PP  nádobka,  PE  uzávěr,  štítek,  text příbalové informace  v  českém  jazyce  na  štítku.  Globule: lékovka z hnědého  skla, PE dávkovač, PE šroubovací uzávěr, štítek, text příbalové  informace v českém jazyce na      štítku. B:   SOL 1X10ml D4-D200 kód SÚKL: 58385; SOL 1X10ml C2-C100 kód SÚKL: 79148; SOL 1X10ml LM kód SÚKL: 79149; SOL 1X20ml D4-D200 kód SÚKL: 79150; SOL 1X20ml C2-C100 kód SÚKL: 79151; SOL 1X20ml LM kód SÚKL: 79152; SOL 1X50ml D4-D200 kód SÚKL: 79153; SOL 1X50ml C2-C100 kód SÚKL: 79154; SOL 1X50ml LM  kód SÚKL: 79155; TBL 1X10g  D4-D200 kód SÚKL: 79156; TBL 1X10g  C2-C100   kód SÚKL: 79157; TBL 1X50g  D4-D200  kód SÚKL: 79158; TBL 1X50g  C2-C100   kód SÚKL: 79159; GLO 1X8g   D4-D200   kód SÚKL: 79160; GLO 1X8g   C2-C100   kód SÚKL: 79161; GLO 1X50g  D4-D200   kód SÚKL: 79162; GLO 1X50g  C2-C100   kód SÚKL: 79163; GLO 5g LM kód SÚKL: 79164  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC.

----------------------------------------------------------------

 

 

Nově  registrované přípravky  a  změny  v registracích  v období: říjen 1999

 

83/ 698/99-C

ALPROSTAPINT 20 Ţg/ml  V:   BAG, BIOL. ANAL. GMBH, LICH, Spolková republika Německo.  D:   PINT PHARMA GMBH, WIEN, Rakousko. S: Alprostadilum                             20 rg v 1 ml  PP:  Čirý bezbarvý roztok prostý cizích částic. Skleněná ampule z tmavého skla, plastový přířez, příbalová  informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INF 5X1ml/20rg  kód SÚKL: 44168  IS:  Vasodilatantia  ATC: C01EA01  PE:  24  Po naředění spotřebovat do 24 hodin.  ZS:  Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

83/ 697/99-C

ALPROSTAPINT 500 Ţg/ml  V:   BAG, BIOL. ANAL. GMBH, LICH, Spolková republika Německo.  D:   PINT PHARMA GMBH, WIEN, Rakousko. S: Alprostadilum                            500 rg v 1 ml  PP:  Čirý bezbarvý roztok prostý cizích částic.  Skleněná ampule z tmavého skla, plastový přířez, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: INF 5X1ml/500rg kód SÚKL: 44169  IS:  Vasodilatantia  ATC: C01EA01  PE:  24  Po naředění spotřebovat do 24 hodin.  ZS:  Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

15/ 644/99-C

AMOXICILLIN 250 STADA  V: STADAPHARM GMBH, BAD VILBEL, Spolková republika Německo. D:   STADAPHARM GMBH, BAD VILBEL, Spolková republika Německo. S:   Amoxicillinum trihydricum 4.59 g (odp. Amoxicillinum 4 g)  PP:  Bílý prášek jahodové vůně. Lahvička z hnědého skla s bezpečnostním HDPE uzávěrem, odměrná lžička, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   PLV SUS 41.6g/80ml  kód SÚKL: 12725  IS:  Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)  ATC: J01CA04  PE:  42 Po naředění 7 dní při  obyčejné teplotě  nebo 14  dní při      teplotě 2 až 8 oC. ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

15/ 692/99-C

AMPICILLIN 250 – SLOVAKOFARMA  V:   SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, Slovenská republika.  D:   SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, Slovenská republika.  S:   Ampicillinum trihydricum 289 mg  (odp. Ampicillinum 250 mg)  PP:  Červenočerné tvrdé želatinové tobolky s bílým potiskem AMPI 250, obsahující bílý až nažloutlý prášek. Tmavý  PVC/PVDC/Al  blistr,  příbalová  informace  v  českém jazyce, papírová skládačka.  B:   CPS 30X250mg kód SÚKL: 23341  IS:  Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)  ATC: J01CA01  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

 

15/ 693/99-C

AMPICILLIN 500 – SLOVAKOFARMA  V:   SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, Slovenská republika.  D:   SLOVAKOFARMA A.S., HLOHOVEC, Slovenská republika.  S:   Ampicillinum trihydricum 578 mg  (odp. Ampicillinum 500 mg)  PP:  Červenočerné tvrdé želatinové tobolky s bílým potiskem AMPI 250, obsahující bílý až nažloutlý prášek. Tmavý PVC/PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: CPS 30X500mg kód SÚKL: 53969  IS:  Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)  ATC: J01CA01  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

14/ 702/99-C

BECLOMET EASYHALER  V:   ORION CORPORATION, ESPOO, Finsko.  D:   ORION CORPORATION, ESPOO, Finsko.  S:   Beclometasoni dipropionas 40 mg  PP:  Bílý nebo téměř bílý prášek.  Vícedávkový plastový práškový inhalátor, plastový kryt, zatavený Al sáček, plastové ochranné pouzdro, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   INH PLV 200X200rg    kód SÚKL: 53876  INH PLV 400X200rg kód SÚKL: 53877  IS:  Bronchodilatantia, antiasthmatica  ATC: R03BA01  PE:  24  Po vyjmutí z Al sáčku 6 měsíců.

ZS:  V suchu, při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

15/ 707/99-C

CEFAZOLINE PANPHARMA  V: LABORATOIRES PANPHARMA, FOUGÉRES, Francie.  D:   LABORATOIRES PANPHARMA, FOUGÉRES, Francie.  S:   Cefazolinum natricum 1.05 g  (odp. Cefazolinum 1 g)  PP:  Bílý až téměř bílý krystalický prášek. Zapertlovaná lahvička z bezbarvého skla, pryžová zátka, hliníkový kryt, příbalová informace v českém jazyce,  kartónová krabice.  B:   INJ SIC 1X1g kód SÚKL: 02204; INJ SIC 25X1g       kód SÚKL: 02205; INJ SIC 50X1g kód SÚKL: 84018  IS:  Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím)  ATC: J01DA04  PE:  24  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

94/ 595/99-C

CIMISAN  V:   MAUERMANN - ARZNEIMITTEL, PÖCKING,    Spolková   republika      Německo.  D:   APS PHARMA GMBH, STARNBERG, Spolková republika Německo.  S:   Cimicifugae extractum siccum 40 mg  PP:  Světle béžově mramorované hladké matně lesklé potahované tablety.  Blistr Al/PVC, příbalová informace v českém jazyce, papírová      skládačka.  B:   TBL OBD 50X40mg kód SÚKL: 12673; TBL OBD 100X40mg kód SÚKL: 02000  IS:  Phytopharmaca  ATC: V11  PE:  36  ZS:  V suchu, při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

83/ 681/99-C

CORDIPIN XL  V:   KRKA, D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko.  D:   KRKA, D.D., NOVO MESTO, Republika Slovinsko.  S:   Nifedipinum 40 mg  PP:  Červenohnědé kulaté bikonvexní potahované tablety.  Blistr PVC/PVDC (červený)-Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   TBL RET 20X40mg kód SÚKL: 55910  IS:  Vasodilatantia  ATC: C08CA05  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

64/ 634/99-C

COSOPT  V: LABORATORIES MERCK SHARP  &  DOHME  -  CHIBRET,  CLERMONT -      FERRAND, Francie.  D:   MERCK SHARP & DOHME IDEA, INC., PRAHA, Česká republika.  S:   Dorzolamidi hydrochloridum 111 mg (odp. Dorzolamidum                              100 mg); Timololi hydrogenomaleas 34.2 mg (odp. Timololum 25 mg) v 5 ml  PP:  Čirý bezbarvý až téměř bezbarvý mírně viskózní roztok.  OCUMETER PLUS-lahvička (HDPE) s kapací koncovkou se zatavenou špičkou a pružnou drážkovanou plochou sloužící k      aplikaci, dvojdílné víčko - vnitřní část (HDPE) k perforaci kapátka, vnější část (polystyren) - bílá šroubovací s papírovou páskou prvního otevření. Příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   GTT OPH 1X5ml kód SÚKL: 53487  IS:  Ophthalmologica  ATC: S01E  PE:  24  Po prvním otevření 4 týdny.  ZS:  Při teplotě 15 až 30 oC, chránit před světlem.

 

58/ 712/99-C

COZAAR 12.5 mg  V: MERCK SHARP &  DOHME,  CRAMLINGTON,  NORTHUMBERLAND,  Velká      Británie.  D:   MERCK SHARP & DOHME IDEA, INC., PRAHA, Česká republika.  S:   Losartanum kalicum  12.5 mg  PP:  Modré potahované tablety oválného tvaru s vyrytým označením "11" na jedné straně. 28 tbl.: bílý blistr PVC/PE/PVDC-Al.      21 tbl.: bílý blistr PVC/PE/PVDC-Al, papírová obálka. Příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL OBD 21X12.5mg kód SÚKL: 57410 TBL OBD 28X12.5mg kód SÚKL: 53284  IS:  Hypotensiva  ATC: C09CA01  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 30 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

42/ 694/99-C

CYMEVENE 250 mg  V:   SYNTEX PUERTO RICO INC., HUMACAO, Portoriko.  D:   F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASILEJ, Švýcarsko. S: Ganciclovirum                                   250 mg  PP:  Tvrdé želatinové neprůhledné tobolky zelené barvy s modrým potiskem (vrchní část logo firmy "SYNTEX" a kód produktu "CY 250",  spodní část  dva pruhy),  uvnitř bílý  až téměř  bílý prášek. Světle modrá lahvička (HDPE), fólie originality (Al), bílý (PP) šroubovací bezpečnostní uzávěr s těsnící vložkou, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   CPS 84X250mg kód SÚKL: 53102  IS:  Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)  ATC: J05AB06  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

46/ 684/99-C

DUOFILM  V: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND)  LTD,  FINISKLIN  INDUSTRIAL  ESTATE, SLIGO, Irsko.  D:   STIEFEL LABORATORORIES (UK) LTD, WOOBURN GREEN, BUCKS, Velká Británie. S:  Acidum salicylicum                             16.7 pc; Acidum lacticum 16.7 pc  v 15 ml  PP:  Čirý nažloutlý až jantarový viskózní roztok s vůní po éteru. Lahvička z hnědého skla, PE vložka, štětečkový aplikátor spojený s PP šroubovacím uzávěrem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B: LIQ 1X15ml kód SÚKL: 53171  IS:  Dermatologica  ATC: D11AF  PE:  30  ZS:  Při teplotě 8 až 25 oC, mimo dosah otevřeného ohně.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

30/ 686/99-C

EFECTIN ER 75 mg  V:   WYETH MEDICA IRELAND, NEWBRIDGE CO KILDARE, Irsko.  D:   WYETH-LEDERLE PHARMA GMBH, WIEN, Rakousko.  S:   Venlafaxini hydrochloridum 84.9 mg  (odp. Venlafaxinum 75 mg) PP:  Želatinové tobolky broskvové (světle růžové) barvy, s červeným  potiskem:   na   vrchní   části  tobolky "W", na      spodní"75", tobolky obsahují bílé nebo téměř bílé peletky. 28  a  30  cps.ret.:   Blistr  PVC/Al,  příbalová  informace v českém jazyce, papírová skládačka. 100 cps.ret.: bílá HDPE lahvička se šroubovacím uzávěrem, s ochrannou fólií před prvním otevřením, etiketa, příbalová      informace v českém jazyce.  B:   CPS RET 28X75mg kód SÚKL: 53779; CPS RET 30X75mg kód SÚKL: 53780; CPS RET 100X75mg kód SÚKL: 53781  IS:  Antidepressiva ATC: N06AX16  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě 20 až 25 oC.

----------------------------------------------------------------

30/ 687/99-C

EFECTIN ER 150 mg  V:   WYETH MEDICA IRELAND, NEWBRIDGE CO KILDARE, Irsko.  D:   WYETH-LEDERLE PHARMA GMBH, WIEN, Rakousko.  S:   Venlafaxini hydrochloridum 170 mg (odp. Venlafaxinum 150 mg)  PP:  Želatinové tobolky tmavě oranžové (červenohnědé) barvy, s bílým potiskem: na vrchní části tobolky "W",na spodní "150", tobolky obsahují bílé nebo téměř bílé peletky.  28  a  30  cps.ret.:   Blistr  PVC/Al,  příbalová  informace v českém jazyce, papírová skládačka.  100  cps.ret.: bílá  HDPE lahvička  se šroubovacím uzávěrem, s ochrannou fólií před  prvním otevřením, etiketa, příbalová      informace v českém jazyce.  B:   CPS RET 28X150mg kód SÚKL: 53782; CPS RET 30X150mg kód SÚKL: 53783; CPS RET 100X150mg kód SÚKL: 53784; IS:  Antidepressiva

ATC: N06AX16  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě 20 až 25 oC.

----------------------------------------------------------------

06/ 704/99-C

EXELON 2.0 mg/ml Oral solution  V:   NOVARTIS PHARMA SA, ORLEANS CEDEX, Francie.  D:   NOVARTIS PHARMA AG, BASILEJ, Švýcarsko.  S:   Rivastigmini hydrogenotartras 384 mg; Rivastigminum 240 mg  PP:  Čirý žlutý roztok. Lahvička 120 ml z hnědého skla III. typu s bezpečnostním uzávěrem odolávajícím dětem, se zanořenou trubičkou a s vyrovnávací zátkou, ústní dávkovací stříkačka v plastovém pouzdru, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   SOL 1X120ml/240mg kód SÚKL: 58176  IS:  Psychostimulantia (nootropní léč., analeptika)  ATC: N07AA06  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 30 oC, neuchovávat v lednici a  v mrazničce, uchovávat ve vzpřímené poloze.

----------------------------------------------------------------

64/ 633/99-C

FLUOROPOS  V: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG, SAARBRÜCKEN,  Spolková republika Německo.  D: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG, SAARBRÜCKEN,  Spolková republika Německo.  S:   Fluorometholonum  5 mg v 5 ml  PP:  Mléčně zakalená suspenze.  Bílá průsvitná PE lahvička s bílou PE kapací vložkou a bílým      PE šroubovacím uzávěrem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   GTT OPH 1X5ml/5mg kód SÚKL: 54091  IS:  Ophthalmologica  ATC: S01BA07  PE:  24  Po prvním otevření 4 týdny.  ZS:  Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

46/ 655/99-C

GARMASTAN OINTMENT  V: PROTINA GMBH, ISMANING, Spolková republika Německo.  D:   PROTINA GMBH, ISMANING, Spolková republika Německo.  S:   Guaiazulenum 10 mg ve 20 g  PP:  Tmavomodrá homogenní mast.  Hliníková tuba, šroubovací uzávěr z plastické hmoty,  příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   UNG 1X20g kód SÚKL: 88921  IS:  Dermatologica  ATC: D02AX  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

09/ 635/99-C

HISTAC 75  V:   RAMBAXY LABORATORIES LTD,  PAONTA  SAHIB, HIMACHAL PRADESH,  Indie.  D:   RANBAXY (UK) LTD, LONDON, Velká Británie.  S:   Ranitidini hydrochloridum 83.8 mg (odp. Ranitidinum  75 mg)  PP:  Světle růžové kulaté bikonvexní potahované tablety s černým potiskem "75" na jedné straně.  PA-Al-PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce,  papírová skládačka.  B:   TBL OBD 6X75mg  kód SÚKL: 45199

TBL OBD 12X75mg kód SÚKL: 45200  IS:  Antacida (včetně antiulcerosních léčiv)  ATC: A02BA02  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě do 25 oC, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

29/ 695/99-C

IBU-HEPA  V: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika.  D: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika.  S:   Ibuprofenum  1.5 g ve 30 g nebo 2.5 g v 50 g; Heparinoidum  60 mg ve 30 g nebo 100 mg v 50 g  PP:  Téměř bílý krém. Zaslepená Al tuba s vnitřním lakem na bázi epoxy-fenolu, bílý HDPE šroubovací uzávěr s propichovacím bodcem,  příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   CRM 1X30g kód SÚKL: 45188;  CRM 1X50g           kód SÚKL: 45189  IS:  Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica  ATC: M02AA  PE:  24 ZS:  V suchu, při teplotě 10 až 25 oC.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

42/ 700/99-C

INFECTOTRIMET SIRUP FORTE  V:   AZUPHARMA GMBH & CO., GERLINGEN, Spolková republika Německo. D: INFECTOPHARM ARZNEIMITTEL UND  CONSILIUM  GMBH, HEPPENHEIM, Spolková republika Německo. S: Trimethoprimum                         1500 mg v 75 ml  PP:  Růžová suspenze s malinovou vůní. Hnědá skleněná lékovka s bezpečnostním uzávěrem, pipeta a odměrná lžička, příbalová informace v českém jazyce,      papírová skládačka. B:   SUS 1X75ml/1500mg kód SÚKL: 88908  IS:  Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik)  ATC: J01EA01  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

42/ 701/99-C

INFECTOTRIMET SIRUP  V:   AZUPHARMA GMBH & CO., GERLINGEN, Spolková republika Německo.  D: INFECTOPHARM ARZNEIMITTEL  UND  CONSILIUM  GMBH, HEPPENHEIM,  Spolková republika Německo.  S:   Trimethoprimum 750 mg v 75 ml  PP:  Růžová suspenze s malinovou vůní. Hnědá skleněná lékovka s bezpečnostním uzávěrem, pipeta a odměrná lžička, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   SUS 1X75ml/750mg kód SÚKL: 88902  IS:  Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) ATC: J01EA01  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

14/ 651/99-C

INFLAMMIDE 0.1 mg  V:   BOEHRINGER INGELHEIM  (PTY.) LTD,   RANDBURG,   TRANSVAAL, Jihoafrická republika. D: BOEHRINGER INGELHEIM  INTERNATIONAL  GMBH,   INGELHEIM  NAD RÝNEM, Spolková republika Německo. S: Budesonidum                                30 mg v 15 ml  PP:  Homogenní krémově zabarvená suspenze. Hliníková tlaková nádobka uzavřená dávkovacím ventilem, vložená do PP rozprašovače s krytem, příbalová informace v      českém jazyce, papírová skládačka. B:   SPR 1X15ml/300dávek  kód SÚKL: 54035  IS:  Bronchodilatantia, antiasthmatica  ATC: R03BA02  PE:  24  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

14/ 652/99-C

INFLAMMIDE 0.2 mg  V:   BOEHRINGER INGELHEIM  (PTY.)  LTD,   RANDBURG,  TRANSVAAL, Jihoafrická republika. D: BOEHRINGER INGELHEIM  INTERNATIONAL  GMBH,   INGELHEIM  NAD RÝNEM, Spolková republika Německo.  S:   Budesonidum                               60 mg v 15 ml  PP:  Homogenní krémově zabarvená suspenze. Hliníková tlaková nádobka uzavřená dávkovacím ventilem, vložená do PP rozprašovače s krytem, příbalová informace v      českém jazyce, papírová skládačka.  B:   SPR 1X15ml/300dávek  kód SÚKL: 54060 IS:  Bronchodilatantia, antiasthmatica  ATC: R03BA02  PE:  24   ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

94/ 609/99-C

JARSIN 300  V:   LICHTWER PHARMA AG, BERLIN, Spolková republika Německo.

D:   LICHTWER PHARMA AG, BERLIN, Spolková republika Německo. S: Hyperici extractum siccum normatum  300 mg  PP:  Žlutobéžová kulatá dražé s hladkým nepoškozeným stejnoměrným povrchem, bez zápachu. Blistr PVC/PVDC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   DRG 60X300mg kód SÚKL: 44705; DRG 100X300mg kód SÚKL: 44706  IS:  Phytopharmaca  ATC: V11  PE:  24  ZS:  Při teplotě do 25 oC.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

01/ 691/99-C

LIDOCAIN 10%  V:   EGIS PHARMACEUTICALS LTD, BUDAPEST, Maďarsko. D:   EGIS PHARMACEUTICALS LTD, BUDAPEST, Maďarsko. S: Lidocainum                             3.8 g v 38 g  PP:  Bezbarvý etanolický roztok s charakteristickou mátovou vůní. Hnědá skleněná lahvička s mechanickým rozprašovačem z plastické hmoty a LDPE uzávěrem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   SPR 1X38g  kód SÚKL: 46125  IS:  Anaesthetica (lokální)  ATC: D04AB01  PE:  24  ZS:  Při teplotě  15  až  25  oC,  chránit před extrémním teplem a přímým slunečním světlem.

----------------------------------------------------------------

39/ 710/99-C

MAGNESIUM-DIASPORAL  V: PROTINA GMBH, ISMANING, Spolková republika Německo. D:   PROTINA GMBH, ISMANING, Spolková republika Německo. S: Magnesii citras 315 mg; Magnesii citras tetradecahydricus  460 mg (odp. Magnesii citras                    celkem 610 mg)  PP:  Bílé kulaté bikonvexní pastilky s půlící rýhou na obou stranách. Blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: CTB 50X610mg kód SÚKL: 84708; CTB 100X610mg kód SÚKL: 84709; CTB 1000X610mg kód SÚKL: 84710; IS:  Soli a ionty pro p.o. i parent.aplikaci  ATC: A12CC04  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

39/ 711/99-C

MAGNESIUM-DIASPORAL 300 V:  PROTINA GMBH, ISMANING, Spolková republika Německo. D:   PROTINA GMBH, ISMANING, Spolková republika Německo. S:   Magnesii citras 1.83 g  PP:  Oranžově žlutý granulát. Sáčky   ze   zatavené   vrstvené   fólie   (papír,   hliník, polyetylen), příbalová  informace v českém  jazyce, papírová skládačka. B: GRA 20X5gX1830mg kód SÚKL: 84711; GRA 50X5gX1830mg kód SÚKL: 84712; GRA 100X5gX1830mg kód SÚKL: 84713; GRA 200X5gX1830mg kód SÚKL: 84714  IS:  Soli a ionty pro p.o. i parent.aplikaci  ATC: A12CC04  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

48/ 705/99-C

MAGNEVIST ENTERAL  V:   SCHERING AG, BERLIN, Spolková republika Německo.

D:   SCHERING AG, BERLIN, Spolková republika Německo. S: Dimeglumini gadopentetas                        938 mg (odp. Gadolinium 157 mg) ve 100 ml  PP:  Čirý bezbarvý koncentrovaný roztok. Lahvička z hnědého skla, Al šroubovací bezpečnostní uzávěr s ochranným lakem a s PVC těsnící vrstvou, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: SOL 1X100ml/938mg kód SÚKL: 44747  IS:  Diagnostica  ATC: V08CA01  PE:  60  Po prvním otevření 24 hodin při obyčejné teplotě.  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

18/ 688/99-C

MEDIAB 5 mg  V:   MEDICOM INTERNATIONAL S.R.O., BRNO, Česká republika. D:   MEDICOM INTERNATIONAL S.R.O., BRNO, Česká republika.  S: Glipizidum                                        5 mg  PP:  Bílé kulaté bikonvexní tablety s vyraženým "MYLAN" nad a "G1" pod půlící rýhou na jedné straně. PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová      skládačka. B:   TBL 30X5mg kód SÚKL: 56597; TBL 60X5mg  kód SÚKL: 56598; TBL 90X5mg  kód SÚKL: 56599; TBL 120X5mg  kód SÚKL: 56600  IS:  Antidiabetica (včetně insulinu)  ATC: A10BB07  PE:  48  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

18/ 689/99-C

MEDIAB 10 mg  V:   MEDICOM INTERNATIONAL S.R.O., BRNO, Česká republika.  D:   MEDICOM INTERNATIONAL S.R.O., BRNO, Česká republika.  S: Glipizidum                                       10 mg  PP:  Bílé kulaté bikonvexní tablety s vyraženým "MYLAN" nad a "G2" pod půlící rýhou na jedné straně. PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová      skládačka.  B:   TBL 30X10mg kód SÚKL: 56603; TBL 60X10mg kód SÚKL: 56604; TBL 90X10mg  kód SÚKL: 56605; TBL 120X10mg kód SÚKL: 56606  IS:  Antidiabetica (včetně insulinu)  ATC: A10BB07  PE:  48  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

52/ 649/99-C

MUCOSIN SOL  V:   FERRING-LÉČIVA A.S, PRAHA, Česká republika.  D: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika.  S:   Ambroxoli hydrochloridum 750 mg ve 100 ml  PP:  Čirý bezbarvý roztok.  Lahvička z hnědého skla s bezpečnostním PP uzávěrem, dávkovací píst, příbalová informace v českém jazyce,   papírová skládačka.  B:   SOL 1X100ml/750mg    kód SÚKL: 57334  IS:  Expectorantia, mucolytica  ATC: R05CB06  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě 10 až 25 oC, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

52/ 650/99-C

MUCOSIN SIR  V:   FERRING-LÉČIVA A.S, PRAHA, Česká republika.  D:   LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. S:   Ambroxoli hydrochloridum 300 mg ve 100 ml  PP:  Čirý bezbarvý roztok.  Lahvička z hnědého skla s bezpečnostním PP uzávěrem, odměrná  lžička, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   SIR 1X100ml/300mg kód SÚKL: 57335  IS:  Expectorantia, mucolytica  ATC: R05CB06  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě 10 až 25 oC, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

76/ 645/99-C

NEONUTRIN 5%  V:   INFUSIA A.S., HOŘÁTEV, Česká republika.  D: INFUSIA A.S., HOŘÁTEV, Česká republika.  S:   Isoleucinum 1.25 g; Leucinum 2 g; Lysinum monohydricum 2.03 g; Methioninum 875 mg; Phenylalaninum 1.63 g; Threoninum                                      1.1 g; Tryptophanum 550 mg; Valinum 1.75 g; Histidinum 875 mg; Acetylcysteinum                                 300 mg; Cystinum 200 mg; Glycyltyrosinum dihydricum 750 mg; Tyrosinum                                       150 mg; Alaninum 1.5 g; Argininum 2.25 g; Acidum asparticum  875 mg; Asparaginum-l monohydricum 1 g; Acidum glutamicum 2.5 g; Glycinum 1.38 g; Prolinum                                        1.5 g; Serinum 1 g v 500 ml  PP:  Čirý nažloutlý roztok. Bezbarvá skleněná infuzní láhev, pryžová zátka, hliníkový pertl, štítek, příbalová informace v českém jazyce. B: INF 1X500ml          kód SÚKL: 46780  IS:  Infundibilia  ATC: B05BA01  PE:  24  ZS:  V suchu,  při teplotě  10  až  25 oC,  chránit před  světlem a mrazem.

----------------------------------------------------------------

76/ 646/99-C

NEONUTRIN 10%  V:   INFUSIA A.S., HOŘÁTEV, Česká republika.  D:   INFUSIA A.S., HOŘÁTEV, Česká republika.  S:   Isoleucinum 2.5 g; Leucinum 4 g; Lysinum monohydricum 4.05 g; Methioninum 1.75 g; Phenylalaninum 3.25 g; Threoninum                                      2.2 g; Tryptophanum 1.1 g; Valinum 3.5 g; Histidinum 1.75 g; Acetylcysteinum                                 600 mg; Cystinum 200 mg; Glycyltyrosinum dihydricum 1.5 g; Tyrosinum                                       150 mg; Alaninum 3 g; Argininum 4.5 g; Acidum asparticum 1.75 g; Asparaginum-l monohydricum 2 g; Acidum glutamicum 5 g; Glycinum 2.75 g; Prolinum                                          3 g; Serinum 2 g v 500 ml  PP:  Čirý nažloutlý roztok. Bezbarvá skleněná infuzní láhev, pryžová zátka, hliníkový pertl, štítek, příbalová informace v českém jazyce. B: INF 1X500ml          kód SÚKL: 46781  IS:  Infundibilia  ATC: B05BA01  PE:  24  ZS:  V suchu,  při teplotě  10  až  25 oC,  chránit před  světlem a mrazem.

----------------------------------------------------------------

76/ 647/99-C

NEONUTRIN 15%  V:   INFUSIA A.S., HOŘÁTEV, Česká republika.  D:   INFUSIA A.S., HOŘÁTEV, Česká republika. S:   Isoleucinum 3.75 g; Leucinum 6 g; Lysinum monohydricum 6.08 g; Methioninum 2.63 g; Phenylalaninum 4.88 g; Threoninum                                      3.3 g; Tryptophanum 1.65 g; Valinum 5.25 g; Histidinum 2.63 g; Acetylcysteinum                                 900 mg; Cystinum 200 mg; Glycyltyrosinum dihydricum 2.25 g; Tyrosinum                                       150 mg; Alaninum 4.5 g; Argininum 6.75 g; Acidum asparticum 2.63 g; Asparaginum-l monohydricum 3 g; Acidum glutamicum 7.5 g; Glycinum 4.13 g; Prolinum                                        4.5 g; Serinum 3 g v 500 ml  PP:  Čirý nažloutlý roztok. Bezbarvá skleněná infuzní láhev, pryžová zátka, hliníkový pertl, štítek, příbalová informace v českém jazyce. B:  INF 1X500ml          kód SÚKL: 46782  IS:  Infundibilia  ATC: B05BA01  PE:  24  ZS:  V suchu,  při teplotě  10  až  25 oC,  chránit před  světlem      a mrazem.

----------------------------------------------------------------

83/ 678/99-C

NITRANGIN LIQUIDUM  V: ISIS PHARMA GMBH, ZWIKAU, Spolková republika Německo. D:   ISIS PHARMA GMBH, ZWIKAU, Spolková republika Německo. S:   Glyceroli trinitras 53.3 mg ve 20 ml  PP:  Čirý bezbarvý roztok. Hnědá skleněná lahvička s PE kapátkem a PP uzávěrem, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   SOL 1X20ml kód SÚKL: 84774  IS:  Vasodilatantia  ATC: C01DA02  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

46/ 641/99-C

ONDŘEJOVA MAST MEDICAMENTA  V:   MEDICAMENTA A.S., VYSOKÉ MÝTO, Česká republika.  D:   MEDICAMENTA A.S., VYSOKÉ MÝTO, Česká republika. S:   Acidum salicylicum 500 mg v 50 g nebo 10 g v 1000 g; Lavandulae etheroleum 1 g v 50 g nebo 20 g v 1000 g PP: Mast světle žluté barvy, charakteristického zápachu po      levandulové silici. 1000 g: polypropylenová nádoba se zatlačovacím víčkem a      šroubovacím uzávěrem, štítek s potiskem, příbalová informace v českém jazyce. 50 g: laminátová tuba, polyetylenový šroubovací uzávěr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   UNG 1X50g kód SÚKL: 01771; UNG 1X1000g kód SÚKL: 83876 IS:  Dermatologica  ATC: D02AF  PE:  24  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem. P:   50 g: volně prodejné. 1000 g : přípravek vázán na lékařský předpis.

----------------------------------------------------------------

49/ 690/99-C

PREPULSID 10 mg  V: ASTA MEDICA ARZNEIMITTEL GMBH, WOLFSBERG, Rakousko.  D:   JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., BEERSE, Belgie. S: Cisapridum monohydricum 10.4 mg (odp. Cisapridum 10 mg) PP:  Téměř bílé kulaté ploché tablety, na jedné straně označené "P10". Al/PE strip, příbalová informace v českém jazyce, papírová      skládačka. B:   TBL EFF 20X10mg kód SÚKL: 53983; TBL EFF 56X10mg kód SÚKL: 53984  IS:  Digestiva, adsorbentia, acida  ATC: A03FA02  PE:  24  ZS:  Při obyčejné teplotě.

----------------------------------------------------------------

29/ 682/99-C

PRO - ROXIKAM 10 mg  V:   PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika.  D:   PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika. S: Piroxicamum                                      10 mg  PP:  Světle žluté kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s půlící rýhou, na druhé straně s vyznačením síly "10". Blistr (Al/průhledný PVC), příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL 20X10mg kód SÚKL: 53744  IS:  Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica  ATC: M01AC01  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

29/ 683/99-C

PRO - ROXIKAM 20 mg  V:   PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika. D:   PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika. S: Piroxicamum                                      20 mg  PP:  Světle žluté kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s půlící rýhou, na druhé straně s vyznačením síly "20". Blistr (Al/průhledný PVC), příbalová informace v českém  jazyce, papírová skládačka. B:   TBL 20X20mg kód SÚKL: 53745 IS:  Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica ATC: M01AC01 PE:  24 ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

65/ 696/99-C

PROTRADON KAPKY  V:   PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika. D:   PRO.MED.CS PRAHA A.S., PRAHA, Česká republika. S: Tramadoli hydrochloridum                   1 g v 10 ml  PP:  Čirý slabě žlutý mírně viskózní roztok. Lahvička z hnědého skla, kapací vložka, šroubovací uzávěr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   GTT 1X10ml/1g  kód SÚKL: 53555  IS:  Analgetica – anodyna  ATC: N02AX02  PE:  24

ZS:  V suchu, při teplotě 15 až 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

64/ 642/99-C

RESCULA  V:   CIBA VISION AG, HETTLINGEN, Švýcarsko.  D: CIBA VISION AG, HETTLINGEN, Švýcarsko. S:   Isopropylunoprostonum 6 mg v 5 ml  PP:  Čirý bezbarvý roztok, bez zápachu, bez viditelných mechanických nečistot. Lahvička (LDPE) s kapací vložkou (LDPE), šroubovací uzávěr (HDPE) s ochrannou fólií prvního otevření, příbalová      informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: GTT OPH 1X5ml/6mg kód SÚKL: 56921

IS:  Ophthalmologica  ATC: S01EX  PE:  24 Po prvním otevření 1 měsíc. ZS:  V uzavřené kapací lahvičce při teplotě do 8 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

 

 

29/ 685/99-C

REWODINA BRAUSETABLETTE 25 mg  V: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH, RADEBEUL, Spolková republika Německo, ASTA MEDICA ARZNEIMITTEL GMBH, WIEN, Rakousko. D: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH, RADEBEUL, Spolková republika Německo. S:   Diclofenacum natricum 25 mg  PP:  Bílé kulaté šumivé tablety. Al  nebo  PP  tuba  s  PE  uzávěrem  a  s vložkou obsahující silikagel,  příbalová  informace  v  českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL EFF 10X25mg kód SÚKL: 53428 (D); TBL EFF 20X25mg kód SÚKL: 53429 (D); TBL EFF 50X25mg kód SÚKL: 53430 (D); TBL EFF 100X25mg kód SÚKL: 53431 (D); TBL EFF 10X25mg kód SÚKL: 01775 (A); TBL EFF 20X25mg kód SÚKL: 01776 (A); TBL EFF 50X25mg kód SÚKL: 01777 (A); TBL EFF 100X25mg kód SÚKL: 01778 (A)  IS:  Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica ATC: M01AB05  PE:  24 Po prvním otevření 3 měsíce. ZS:  V suchu,  při teplotě  do 25  oC. Po  každém otevření  pevně      uzavřít.

----------------------------------------------------------------

58/ 679/99-C

SARTON 80  V:   LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. D: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. S:   Valsartanum 80 mg PP:  Tvrdé želatinové tobolky, vrchní část tmavě šedá s černým potiskem CG FZF, spodní část růžová, uvnitř bílý až téměř bílý prášek. PVC-PE-PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: CPS 30X80mg kód SÚKL: 53095  IS:  Hypotensiva  ATC: C09CA03  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

58/ 680/99-C

SARTON 160  V:   LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika.  D:   LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika.  S:   Valsartanum 160 mg PP:  Tvrdé želatinové tobolky, vrchní část tmavě šedá s bílým potiskem CG GOG, spodní část růžová, uvnitř bílý až téměř bílý prášek. PVC-PE-PVDC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: CPS 30X160mg  kód SÚKL: 53096  IS:  Hypotensiva  ATC: C09CA03  PE:  36  ZS:  V suchu, při teplotě do 30 oC.

----------------------------------------------------------------

09/ 643/99-C

SUCRALAN  V:   LANNACHER HEILMITTEL GMBH, LANNACH, Rakousko.  D:   LANNACHER HEILMITTEL GMBH, LANNACH, Rakousko. S: Sucralfatum                                       1 g (odp. Aluminium 190 mg)  PP:  Podlouhlé bílé tablety s půlící rýhou na obou stranách. PVC/Al blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL 20X1g           kód SÚKL: 84405; TBL 50X1g  kód SÚKL: 84406  IS:  Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) ATC: A02BX02  PE:  36  ZS:  Při teplotě do 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

87/ 699/99-C

SURVANTA  V:   ABBOTT LABORATORIES,  CHICAGO,  ILLINOIS,   Spojené  státy      americké. D:   ABBOTT LABORATORIES,  CHICAGO,  ILLINOIS,   Spojené  státy      americké. S:   Phospholipida pulmonis bovis 100 mg ve 4 ml nebo  200 mg v 8 ml (odp. Colfoscerili palmitas 60 mg ve  4 ml nebo 120  mg v 8 ml); Lipidoacida 14 mg ve 4 ml nebo 28 mg v 8 ml; Lipida  7 mg ve 4 ml nebo 14 mg v 8 ml  PP:  Bělavá až světle hnědá vodná suspenze. Lahvička z čirého skla, silikonizovaná pryžová zátka, Al pertl, ochranný kryt, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: SUS 1X4ml/100mg kód SÚKL: 44277; SUS 1X8ml/200mg kód SÚKL: 44278  IS:  Varia I  ATC: R07AA30  PE:  12  ZS:  Při teplotě 2 až 8 oC, chránit před světlem a mrazem.

----------------------------------------------------------------

64/ 706/99-C

TOBRADEX  V:   ALCON-COUVREUR N.V., PUURS, Belgie.  D: ALCON-COUVREUR N.V., PUURS, Belgie. S:   Tobramycinum 15 mg; Dexamethasonum 5 mg v 5 ml PP:  Bílá až téměř bílá suspenze. LDPE lahvička   s    kapátkem   a   šroubovacím   uzávěrem z  polypropylenu,   příbalová  informace  v českém  jazyce, papírová skládačka. B: GTT OPH 1X5ml kód SÚKL: 57866  IS:  Ophthalmologica  ATC: S01CA01  PE:  24  ZS:  Při teplotě 15 až 25 oC.

----------------------------------------------------------------

21/ 653/99-C

TOPAMAX 15 mg  V:   CILAG AG, SCHAFFHAUSEN, Švýcarsko,  JANSSEN-CILAG, QUELUZ, Portugalsko.  D:   CILAG AG, SCHAFFHAUSEN, Švýcarsko.  S: Topiramatum                                      15 mg  PP:  Tvrdé želatinové tobolky obsahující bílé mikrogranule, vrchní část průhledná, spodní bílá. Na obou částech dva  černé pruhy.  Plastiková HDPE lahvička s pojistným HDPE uzávěrem a PP vložkou, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: CPS 60X15mg kód SÚKL: 54352 (CH); CPS 60X15mg kód SÚKL: 54351 (POR)  IS:  Antiepileptica, anticonvulsiva  ATC: N03AX11  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

21/ 654/99-C

TOPAMAX 25 mg  V: CILAG AG, SCHAFFHAUSEN, Švýcarsko,  JANSSEN-CILAG, QUELUZ, Portugalsko.  D: CILAG AG, SCHAFFHAUSEN, Švýcarsko. S: Topiramatum                                      25 mg  PP:  Tvrdé želatinové tobolky obsahující bílé mikrogranule, vrchní část průhledná, spodní bílá. Na obou částech dva  černé pruhy. Plastiková HDPE lahvička s pojistným HDPE uzávěrem a PP vložkou, příbalová informace v českém jazyce, papírová  skládačka.  B: CPS 60X25mg kód SÚKL: 54355 (CH); CPS 60X25mg kód SÚKL: 54354 (POR)  IS:  Antiepileptica, anticonvulsiva  ATC: N03AX11  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě do 25 oC.

----------------------------------------------------------------

69/ 632/99-C

XYLO-COMOD  V: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG, SAARBRÜCKEN,  Spolková republika Německo. D: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG, SAARBRÜCKEN,  Spolková republika Německo. S: Xylometazolini hydrochloridum 15 mg v 15 ml  PP:  Čirý bezbarvý roztok. Bílá PE lahvička s mechanickou pumpičkou, světle zelený PE uzávěr, příbalová informace v českém jazyce, papírová      skládačka. B: SPR NAS 1X15ml/15mg  kód SÚKL: 53285  IS:  Otorhinolaryngologica  ATC: R01AA07  PE:  36  Po prvním otevření 4 týdny.  ZS:  Při teplotě do 25 oC. P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

24/ 648/99-C

ZODAC  V:   LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. D: LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. S:  Cetirizini dihydrochloridum 10 mg  PP: Bílé nebo téměř bílé podlouhlé potahované tablety (tvaru  oblong) s půlící rýhou. Blistr PVC, PVDC/Al, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL OBD 10X10mg kód SÚKL: 66029; TBL OBD 30X10mg kód SÚKL: 66030  IS:  Antihistaminica, histamin  ATC: R06AE07  PE:  24 ZS:  V suchu, při teplotě 10 až 25 oC.

----------------------------------------------------------------

58/ 656/99-C

ZOXON 1  V:   LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika.  D:   LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika.  S:   Doxazosini mesilas 1.21 mg (odp. Doxazosinum 1 mg) PP:  Téměř bílé ploché tablety na jedné straně s vyraženými znaky ZX 1. Al/PVC/APVDC blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   TBL 30X1mg kód SÚKL: 45210  IS:  Hypotensiva  ATC: C02CA04  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě 10 až 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

58/ 657/99-C

ZOXON 2  V:  LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. D:   LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika.  S:   Doxazosini mesilas 2.43 mg (odp. Doxazosinum 2 mg) PP:  Téměř bílé podélné oblong tablety, na jedné straně s půlící rýhou a vyraženými znaky ZX a 2. Al/PVC/APVDC blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: TBL 30X2mg kód SÚKL: 45214 IS:  Hypotensiva  ATC: C02CA04  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě 10 až 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

58/ 658/99-C

ZOXON 4  V:  LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. D:  LÉČIVA A.S., PRAHA, Česká republika. S:   Doxazosini mesilas 4.85 mg (odp. Doxazosinum 4 mg) PP: Téměř bílé podélné oblong tablety, na jedné straně s půlící rýhou a vyraženými znaky ZX a 4. Al/PVC/APVDC blistr, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:  TBL 30X4mg kód SÚKL: 45215  IS:  Hypotensiva  ATC: C02CA04  PE:  24  ZS:  V suchu, při teplotě 10 až 25 oC, chránit před světlem.

----------------------------------------------------------------

 

Homeopatika

93/ 659/99-C

ARNICA-HEEL  V:   BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková  republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S:   Bryonia 4 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Colchicum autumnale 4 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Mercurialis perennis 3 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Solanum lycopersicum 3 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Rhus toxicodendron 6 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Solanum nigrum 4 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Solanum dulcamara 4 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Acidum benzoicum e resina 3 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Echinacea angustifolia 3 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Baptisia tinctoria 4 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Apis mellifica 4 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Arnica montana 3 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Eucalyptus globulus 4 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Eupatorium cannabinum 4 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml  PP:  Čirá slabě žlutá tekutina s aromatickým zápachem. Lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PP šroubovací      uzávěr, štítek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: GTT 1X30ml           kód SÚKL: 79411; GTT 1X100ml kód SÚKL: 79412  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60 ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem. P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 660/99-C

CAUSTICUM COMPOSITUM-HEEL  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S:   Causticum 3 D 300 mg ve 30 ml nebo 1 g ve 100 ml; Ethyloxalacetatum natricum 8  D 300 mg ve 30 ml  nebo 1 g ve 100 ml; Acidum oxoglutaricum 10 D 300 mg ve 30 ml nebo 1 g ve 100 ml; Acidum fumaricum 10 D 300 mg ve 30 ml nebo 1 g ve 100 ml; Arseni trioxidum 10 D 300 mg ve 30 ml nebo 1 g ve 100 ml; Sulfur 12 D 300 mg ve 30 ml nebo 1 g ve 100 ml; Arnica montana 4 D 300 mg ve 30 ml nebo 1 g ve 100 ml; Pulsatilla pratensis 6 D 300 mg ve 30 ml nebo 1 g ve 100 ml; Embryo suis 10 D 300 mg ve 30 ml nebo 1 g ve 100 ml; Histaminum 18 D 300 mg ve 30 ml nebo 1 g ve 100 ml  PP:  Bezbarvá čirá tekutina se zápachem po ethanolu. Lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PP šroubovací uzávěr, štítek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   GTT 1X30ml kód SÚKL: 78752; GTT 1X100ml kód SÚKL: 78753 IS:  Homeopatica  ATC: V12 PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem. P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 668/99-C

CHELIDONIUM HEEL-HOMACCORD  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S:   Chelidonium majus 10 D 180 mg ve 30 ml nebo 600 mg ve 100 ml; Chelidonium majus 30 D 180 mg ve 30 ml nebo 600 mg ve 100 ml; Chelidonium majus 200  D 180 mg ve 30 ml  nebo 600 mg ve 100 ml; Belladonna 10 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Belladonna 30 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Belladonna 200 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Belladonna 1000 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Fel tauri 10 D 30 mg ve 30 ml nebo 100 mg ve 100 ml; Fel tauri 30 D 30 mg ve 30 ml nebo 100 mg ve 100 ml; Fel tauri 200 D 30 mg ve 30 ml nebo 100 mg ve 100 ml; PP:  Bezbarvá čirá tekutina se zápachem po ethanolu. Lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PP šroubovací uzávěr, štítek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B: GTT 1X30ml kód SÚKL: 78790; GTT 1X100ml  kód SÚKL: 78791  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem. P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 661/99-C

CIMICIFUGA HEEL-HOMACCORD  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková  republika Německo. S:   Cimicifuga racemosa 2 D  240 mg ve  30 ml nebo  800 mg ve 100 ml; Cimicifuga racemosa 10 D 240 mg ve  30 ml nebo 800 mg ve 100 ml; Cimicifuga racemosa 30 D 240 mg ve  30 ml nebo 800 mg ve 100 ml; Cimicifuga racemosa 200 D 240 mg ve 30 ml nebo 800 mg ve      100 ml; Strontii carbonas 8 D 60 mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml; Strontii carbonas 30 D 60 mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml; Strontii carbonas  200 D 60 mg  ve 30 ml nebo  200 mg ve 100 ml; PP:  Bezbarvá čirá až slabě červenohnědá tekutina se zápachem po      ethanolu. Lékovka  z hnědého  skla,  PE  kapací vložka,  PP šroubovací uzávěr,  štítek,   příbalová  informace  v   českém  jazyce, papírová skládačka. B: GTT 1X30ml kód SÚKL: 72840; GTT 1X100ml kód SÚKL: 72841  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 662/99-C

COCCULUS-HOMACCORD  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková  republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S:   Anamirta cocculus 4 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Anamirta cocculus 10 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Anamirta cocculus 30 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Anamirta cocculus 200  D 150 mg ve 30 ml  nebo 500 mg ve 100 ml; Petroleum rectificatum  6 D 150 mg  ve 30 ml nebo  500 mg ve 100 ml; Petroleum rectificatum 10  D 150 mg ve 30 ml  nebo 500 mg ve 100 ml; Petroleum rectificatum 30  D 150 mg ve 30 ml  nebo 500 mg ve      100 ml; Petroleum rectificatum 200 D 150 mg  ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml  PP:  Bezbarvá čirá tekutina se zápachem po ethanolu. Lékovka  z hnědého  skla,  PE  kapací vložka,  PP šroubovací uzávěr,  štítek,   příbalová  informace  v   českém  jazyce, papírová skládačka. B:   GTT 1X30ml kód SÚKL: 78743; GTT 1X100ml kód SÚKL: 78744  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem. P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 663/99-C

DULCAMARA-HOMACCORD  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S: Solanum dulcamara 2 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Solanum dulcamara 10 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Solanum dulcamara 30 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Solanum dulcamara 200  D 150 mg ve 30 ml  nebo 500 mg ve 100 ml; Aranea diadema 6 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Aranea diadema 10 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Aranea diadema 30 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Aranea diadema 200 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; PP:  Bezbarvá čirá tekutina se zápachem po ethanolu. Lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PP šroubovací uzávěr, štítek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   GTT 1X30ml  kód SÚKL: 78581; GTT 1X100ml kód SÚKL: 78582  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

 

 

93/ 664/99-C

FERRUM HEEL-HOMACCORD  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková  republika Německo. S: Ferrum metallicum 8 D 60 mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml; Ferrum metallicum 30 D 60 mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml; Ferrum metallicum 200 D 60 mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml; Ferri phosphas tetrahydricus 8 D 60  mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml; Ferri phosphas tetrahydricus 30 D 60 mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml; Ferri phosphas tetrahydricus  200 D 60 mg ve  30 ml nebo 200 mg ve 100 ml; Ferrosi sulfas heptahydricus 6 D 30  mg ve 30 ml nebo 100 mg ve 100 ml; Ferrosi sulfas heptahydricus 10 D 30 mg ve 30 ml nebo 100 mg ve 100 ml; Ferrosi sulfas heptahydricus 30 D 30 mg ve 30 ml nebo 100 mg ve 100 ml; Ferrosi sulfas heptahydricus  200 D 30 mg ve  30 ml nebo 100 mg ve 100 ml; Ferri chloridum 4 D 15 mg ve 30 ml nebo 50 mg ve 100 ml;  Ferri chloridum 10 D 15 mg ve 30 ml nebo 50 mg ve 100 ml; Ferri chloridum 30 D 15 mg ve 30 ml nebo 50 mg ve 100 ml; Ferri chloridum 200 D 15 mg ve 30 ml nebo 50 mg ve 100 ml; Filipendula ulmaria 2  D 135 mg ve 30 ml  nebo 450 mg ve      100 ml; Filipendula ulmaria 10  D 135 mg ve 30 ml    PP:  Bezbarvá čirá tekutina se zápachem po ethanolu. Lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PP šroubovací uzávěr, štítek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   GTT 1X30ml kód SÚKL: 72844; GTT 1X100ml  kód SÚKL: 72845  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 665/99-C

GRAPHITES HEEL-HOMACCORD  V:  BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S:   Graphites 10 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Graphites 30 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Graphites 200 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Calcii carbonas hahnemanni 10 D 150  mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Calcii carbonas hahnemanni 30 D 150  mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Calcii carbonas hahnemanni 200 D150 mg  ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml  PP:  Bezbarvá čirá tekutina se zápachem po ethanolu. Lékovka  z hnědého  skla,  PE  kapací vložka,  PP šroubovací uzávěr,  štítek,   příbalová  informace  v   českém  jazyce, papírová skládačka.  B:   GTT 1X30ml  kód SÚKL: 79432; GTT 1X100ml kód SÚKL: 79433  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 666/99-C

HAMAMELIS HEEL-HOMACCORD  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S:   Hamamelis virginiana 2 D 240 mg ve 30 ml nebo 800 mg ve 100 ml; Hamamelis virginiana 30 D 240 mg ve 30 ml nebo 800 mg ve 100 ml; Hamamelis virginiana  200 D 240 mg  ve 30 ml nebo  800 mg ve 100 ml; Carduus marianus 6 D 60 mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml

Carduus marianus 30 D 60 mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml; Carduus marianus 200 D 60 mg ve 30 ml nebo 200 mg ve 100 ml  PP:  Bezbarvá až slabě žlutohnědá čirá tekutina se zápachem po ethanolu. Lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PP šroubovací uzávěr, štítek, příbalová informace v českém jazyce,  papírová skládačka. B:  GTT 1X30ml kód SÚKL: 72848; GTT 1X100ml  kód SÚKL: 72849  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 667/99-C

HORMEEL-HEEL  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S:   Acidum nitricum 4 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Moschus 6 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Sepia officinalis 6 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Cyclamen europaeum 4 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Strychnos ignatii 6 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Capsella bursa-pastoris 3  D 1.5 g ve 30 ml  nebo 5 g ve 100 ml; Cypripedium pubescens 8 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Myristica fragrans 6 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Calcii carbonas 8 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Senecio nemorensis ssp. fuchsii 6 D 1.5  g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Erigeron canadensis 3 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Viburnum opulus 3 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Pulsatilla pratensis 4 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Aquilegia vulgaris 4 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Origanum majorana 4 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml  PP:  Čirá bezbarvá až slabě žlutá tekutina se slabým aromatickým zápachem. Lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PP šroubovací uzávěr, štítek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   GTT 1X30ml kód SÚKL: 72850; GTT 1X100ml          kód SÚKL: 72851  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 669/99-C

KALMIA COMPOSITUM-HEEL  V:   BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S:   Kalmia latifolia 8 D 300 mg ve 30 ml nebo 1 g ve 100 ml; Hydrargyri oxidum rubrum 10 D 300  mg ve 30 ml  nebo 1 g ve      100 ml; Asa foetida 8 D 300 mg ve 30 ml nebo 1 g ve 100 ml  PP:  Bezbarvá čirá tekutina se zápachem po ethanolu. Lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PP šroubovací uzávěr, štítek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   GTT 1X30ml kód SÚKL: 72852; GTT 1X100ml kód SÚKL: 79413  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.

P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 670/99-C

LAMIOFLUR HEEL  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková  republika Německo. D: BIOLOGISCHE  HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN, Spolková republika Německo. S:   Lamium album 4 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Creosotum 6 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Geum urbanum 5 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Aluminii oxidum 12 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Rumex obtusifolius 6 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Platinum metallicum 12 D 3 g ve 30 ml nebo 10 g ve 100 ml; Alchemilla vulgaris 3 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Natrii carbonas monohydricus 6 D 1.5 g  ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Asterias rubens 6 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Kalii sulfidum crudum 4 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Acidum nitricum 6 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Hydrastis canadensis 4 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Daphne mezereum 4 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; Viola tricolor 4 D 1.5 g ve 30 ml nebo 5 g ve 100 ml; PP:  Bezbarvá až nažloutlá čirá tekutina se zápachem po ethanolu.  Lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PP šroubovací uzávěr, štítek, příbalová informace v českém jazyce,  papírová skládačka. B: GTT 1X30ml kód SÚKL: 78664; GTT 1X100ml kód SÚKL: 78665  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 671/99-C

LUFFA NASENTROPFEN  V: DEUTSCHE HOMÖOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG, KARLSRUHE, Spolková republika Německo. D:   DR.PEITHNER KG, WIEN, Rakousko. S:   Luffa operculata 4 D  2 g ve 20 ml  PP:  Čirá bezbarvá tekutina.  Lékovka z hnědého skla, mechanický rozprašovač plast/nerez ocel, PP ochranný kryt, štítek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B: GTT NAS 1X20ml kód SÚKL: 12933  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 672/99-C

LUFFEEL  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S:   Aralia racemosa 3 D  25 mg; Arseni triiodidum 8 D 25 mg; Lobelia inflata 6 D 25 mg; Luffa operculata 12 D 25 mg  PP:  Bílé kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, nasládlé chuti, bez zápachu.  50 tbl.:  PP nádoba, PP uzávěr,  štítek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  250  tbl.:  polystyrolová  nádoba,  PE  těsnící  vložka,  PP uzávěr,  štítek,   příbalová  informace  v   českém  jazyce,      papírová skládačka.  B:   TBL 50 kód SÚKL: 13006; TBL 250 kód SÚKL: 13007  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 673/99-C

LYMPHOMYOSOT  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková  republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková  republika Německo. S: Myosotis arvensis 3 D                           15 mg; Veronica officinalis 3 D 15 mg; Teucrium scorodonia 3 D 15 mg; Pinus sylvestris 4 D                            15 mg; Gentiana lutea 5 D 15 mg; Equisetum hiemale 4 D 15 mg; Sarsaparilla 6 D                                15 mg; Scrophularia nodosa 3 D 15 mg; Juglans regia 3 D 15 mg; Calcii phosphas 12 D                            15 mg; Natrii sulfas 4 D 15 mg; Fumaria officinalis 4 D 15 mg; Levothyroxinum 12 D                             15 mg; Aranea diadema 6 D 15 mg; Geranium robertianum 4 D 30 mg; Nasturtium aquaticum 4 D 30 mg; Ferrosi iodidum 12 D 30 mg  PP:  Bílé až růžově bílé kulaté ploché tablety se zkosenými  hranami, nasládlé chuti, bez zápachu. 100 tbl.: PP nádoba,  PP uzávěr, štítek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. 250  tbl.:  polystyrolová  nádoba,  PE  těsnící  vložka,  PP uzávěr,  štítek,   příbalová  informace  v   českém  jazyce,      papírová skládačka. B:   TBL 100 kód SÚKL: 13004; TBL 250 kód SÚKL: 13005  IS:  Homeopatica ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 674/99-C

NATRIUM-HOMACCORD  V:   BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo.  D:   BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S: Natrii carbonas monohydricus 10  D 90  mg ve  30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Natrii carbonas monohydricus 30 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Natrii carbonas monohydricus  200 D 90 mg ve  30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Natrii chloridum 10 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Natrii chloridum 30 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Natrii chloridum 200 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Natrii chloridum 1000 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Natrii nitras 10 D 120 mg ve 30 ml nebo 400 mg ve 100 ml; Natrii nitras 15 D 120 mg ve 30 ml nebo 400 mg ve 100 ml; Natrii nitras 30 D 120 mg ve 30 ml nebo 400 mg ve 100 ml   PP:  Bezbarvá čirá tekutina se zápachem po ethanolu. Lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PP šroubovací uzávěr, štítek, příbalová informace v českém jazyce,      papírová skládačka.  B:   GTT 1X30ml kód SÚKL: 78686; GTT 1X100ml kód SÚKL: 78687

IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem. P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 675/99-C

OCULOHEEL  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo.  S:   Euphrasia officinalis 5 D 111 mg; Cochlearia officinalis 5 D 111 mg; Pilocarpus 5 D 111 mg; Echinacea angustifolia 5 D 115 mg v 0.45 ml = 1 dávka  PP:  Bezbarvá čirá tekutina bez zápachu.  PE ampule k jednorázovému použití, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   GTT OPH 15X0.45ml kód SÚKL: 53664  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  36  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 676/99-C

PHOSPHOR HEEL-HOMACCORD  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková  republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S:   Phosphorus 10 D 120 mg ve 30 ml nebo 400 mg ve 100 ml; Phosphorus 30 D 120 mg ve 30 ml nebo 400 mg ve 100 ml; Phosphorus 200 D 120 mg ve 30 ml nebo 400 mg ve 100 ml; Argenti nitras 10 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Argenti nitras 30 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml

Argenti nitras 200 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Paris quadrifolia 6 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Paris quadrifolia 10 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml

Paris quadrifolia 30 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml; Paris quadrifolia 200 D 90 mg ve 30 ml nebo 300 mg ve 100 ml  PP:  Bezbarvá čirá tekutina se zápachem po ethanolu.

Lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PP šroubovací uzávěr, štítek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka.  B:   GTT 1X30ml  kód SÚKL: 79439; GTT 1X100ml          kód SÚKL: 79440  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.

P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

93/ 677/99-C

RANUNCULUS HEEL-HOMACCORD  V: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. D: BIOLOGISCHE HEILMITTEL  HEEL  GMBH,  BADEN-BADEN,  Spolková republika Německo. S:   Ranunculus bulbosus 2 D  150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Ranunculus bulbosus 10 D 150 mg ve  30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Ranunculus bulbosus 15 D 150 mg ve  30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Ranunculus bulbosus 30 D 150 mg ve  30 ml nebo 500 mg ve 100 ml

Ranunculus bulbosus 200 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Asclepias tuberosa 4 D 150 mg ve 30 ml nebo 500 mg ve 100 ml; Asclepias tuberosa 10  D 150 mg ve 30 ml  nebo 500 mg ve  100 ml; Asclepias tuberosa 20  D 150 mg ve 30 ml  nebo 500 mg ve 100 ml; Asclepias tuberosa 30  D 150 mg ve 30 ml  nebo 500 mg ve 100 ml; Asclepias tuberosa 200 D 150 mg ve  30 ml nebo 500 mg ve 100 ml  PP:  Bezbarvá až nažloutlá čirá tekutina se zápachem po ethanolu. Lékovka z hnědého skla, PE kapací vložka, PP šroubovací uzávěr, štítek, příbalová informace v českém jazyce, papírová skládačka. B:   GTT 1X30ml kód SÚKL: 79441;  GTT 1X100ml  kód SÚKL: 79442  IS:  Homeopatica  ATC: V12  PE:  60  ZS:  Při obyčejné teplotě, chránit před světlem.  P:   Volně prodejné.

----------------------------------------------------------------

2.

 

Průběžná informace o obecně závazných právních předpisech zpracovaných Ministerstvem zdravotnictví a publikovaných ve Sbírce zákonů - doplnění

 

            Na základě požadavku uplatňovaného odběrateli Věstníku Ministerstva zdravotnictví zveřejňuje se (od částky 11/1998)  průběžná informace o obecně závazných právních předpisech zpracovaných Ministerstvem zdravotnictví a publikovaných ve Sbírce zákonů (označeno tučně kursivou):

 

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 56/1997 Sb., kterou se stanoví obsah a časové rozmezí preventivních prohlídek

- změna

 

 

 

Vyhláška MZ č. 183/2000 Sb.

 

Nařízení vlády, kterým se stanoví hodnoty bodu a výše úhrad zdravotní péče hrazené z veřejného zdravotního pojištění pro 2. pololetí 2000

 

 

 

Nařízení vlády č. 187/2000 Sb.

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 56/1997 Sb., kterou se stanoví obsah a časové rozmezí preventivních prohlídek

- změna

 

 

 

Vyhláška MZ č. 183/2000 Sb.

 

 

3.

Nový seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva

 

 

V souladu s ustanovením § 50 odst. 3 zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů Ministerstvo zdravotnictví doplňuje zveřejněný nový seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná humánní léčiva (uvedené ustanovení zmocňuje Ministerstvo zdravotnictví uveřejňovat v seznamu pouze osoby, kterým příslušný okresní úřad nebo Státní úřad pro jadernou bezpečnost výslovně udělil souhlas ke zneškodňování nepoužitelných léčiv). 

Od zveřejnění osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva  (535 odpad farmaceutických výrobků - Věstník MZ č. 9/1998, 10/1998, 11/1998, 1/1999, 3/1999, 5/1999, 9/1999, 10/1999, 12/1999, 1/2000, 3/2000, 4/2000 a 6/2000) se nový seznam rozšiřuje o následující další osoby:

66.

 

Provozovatel

:

fy van Gansewinkel, a.s., areál Agropodnik Modřice a.s.

 

 

Ulice

:

 

 

 

 

Obec

:

Modřice

 

 

 

PSČ

:

664 42

 

 

Název tech. zařízení :

 Zneškodňování nepoužitelných léčiv

 

 

 

 

 

67.

 

Provozovatel

:

ICN Czech Republic a.s.

 

 

Ulice

:

Vltavská 53

 

 

 

Obec

:

Roztoky u Prahy

 

 

 

PSČ

:

252 63

 

 

Název tech. zařízení :

 Zneškodňování nepoužitelných léčiv